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正社員
IQVIAサービシーズ　ジャパン合同会社

【東京】FSP PV Specialist(安全性情報管理)ハイブリッド勤務医薬品PV/安全性情報担当

FSP ProjectにおいてクライアントSOPに従い安全性データおよび情報のレビュー、評価、データ処理等をご担当いただく。 ■規制要件、SOP、プロジェクト要件に基づく安全性データの処理

月給333,333円以上

この求人は職業紹介事業者による紹介案件です
応募情報は職業紹介事業者に送信されます

勤務時間

フレックスタイム制度就業時間（1日あたり所定労働時間07時間30分）フレックスタイム制あり（コアタイム無）休憩：60分残業：有備考：

休日休暇

休日休日：125日（内訳）完全週休二日制土曜日曜祝日夏季4日年末年始7日その他（）有給休暇：有（～20日）（初年度有給日数は入社日により異なります。）

勤務地

IQVIAサービシーズ　ジャパン合同会社

東京都港区高輪4-10-18京急第1ビル

IQVIAサービシーズ　ジャパン合同会社

予定勤務地東京都港区勤務地勤務地① 事業所名：東京本社所在地：東京都港区高輪4-10-18 京急第1ビル最寄駅：JR 山手線品川駅徒歩1分喫煙環境：屋内全面禁煙備考：（品川オフィスもしくはクライアントオフィスへ週3回程度出社の可能性がございます）転勤：当面無

仕事内容

企業・求人の特色世界最大の医薬品開発業務受託企業であり世界100ヶ国に展開！！日本国内でもリーディングカンパニーとして数多くの大手製薬メーカーと取引実績あり。様々な新規ビジネスにも関わり未来の医療を創っていく上で欠かせない存在です。

企業名ＩＱＶＩＡサービシーズジャパン合同会社求人名【東京】FSP PV Specialist（安全性情報管理）ハイブリッド勤務仕事の内容 FSP ProjectにおいてクライアントSOPに従い安全性データおよび情報のレビュー、評価、データ処理等をご担当いただく。 ■規制要件、SOP、プロジェクト要件に基づく安全性データの処理 ■システム導入のサポート■ケース作成・管理および進捗管理■品質・生産性・納期基準の遵守■必要なSOP・研修の受講および順守■品質上の課題の特定およびエスカレーション■日常的なケース処理に関するクライアント対応（必要に応じて）■チームミーティングへの参加および業務改善提案等募集職種【東京】FSP PV Specialist（安全性情報管理）ハイブリッド勤務

対象となる方

必要な経験・能力等【必須】Clinical WorksもしくはLSMV/Arisのご経験・安全性情報ケースプロセシング（受領、トリアージ、発番、内容確認、データベースへの入力/QC）経験3年以上・ビジネスレベルの日本語力学歴・資格学歴：大学院大学語学力：資格：

仕事の特徴

資格取得支援あり
在宅OK
土日祝休み

給与/待遇

月給333,333円以上想定年収 400万円～600万円雇用形態正社員期間の定め：無賃金形態形態：月給制備考：月給￥333,333～基本給￥333,333～を含む/月諸手当：通勤手当（会社規定に基づき支給）、残業手当（残業時間に応じて別途支給）試用期間有期間：6ヶ月備考：変更無

試用期間

試用期間あり試用期間6ヶ月。

待遇・福利厚生

【保険制度】雇用保険、労災保険、健康保険、厚生年金制度、設備在宅勤務（一部従業員利用可）リモートワーク可（一部従業員利用可）時短制度（一部従業員利用可）出産・育児支援制度（一部従業員利用可）資格取得支援制度（一部従業員利用可）研修支援制度（一部従業員利用可）その他制度退職金：有社会保険：健康保険厚生年金保険雇用保険労災保険寮・社宅：無その他制度：長期収入保障制度、育児短時間勤務制度、育児休業制度、所得補償制度、財形貯蓄制度、介護休養制度制度備考：[制度・福利厚生＞制度備考] 【働き方】働きやすい環境づくりへの取り組みの一環として「フレキシブルスタイルワーク」を導入しております。・働く場所はオフィスに限らず、自宅や出張先など「効率的で生産性の高い業務を実施できる場所」です。・所定就業時間7.5時間（9：00～17：30、休憩 60分）を目安に就業し、コアタイムは設けません。＜教育制度・資格補助補足＞・医学、薬学、法令等の各種研修有り・英語研修（オンラインによる豊富なプログラムを用意）

職場環境・雰囲気

配属先情報 LCS部門配属。本プロジェクトの日本拠点は現在1名。増員での募集です。

その他

備考・勤務地の変更範囲：会社の定める場所（テレワークを行う場所を含む）・業務内容の変更範囲：会社の定める業務採用企業情報・求人取扱いエージェント ■求人取扱いエージェントリクルートエージェント https://www.r-agent.com/ ■採用企業情報事業内容：・臨床開発事業(臨床開発事業本部) ・営業/マーケティング(CSMS 事業本部) ・コンサルティング設立：1998年07月代表者：代表取締役宇賀神史彦従業員数：6,022人資本金：株式公開：非公開主な株主：IQVIA 100.0％外資比率：100.0％本社所在地：〒108-0074 東京都港区高輪４－１０－１８京急第１ビルその他備考・企業からのフリーコメント：【当社のビジネスについて】クライアントとなる製薬/バイオ企業は、現在、新規候補物(薬の種)の減少により、大型新薬の開発・販売におけるワンモデルから脱却し、専門性の高い病気の領域(ex癌、中枢神経など)での複数新薬の開発や、後発品(ジェネリック)、OTC(大衆薬)など新規ビジネスへの参入を図るなど、次なる利益となる新たなビジネスモデルを模索しております。そのような中で、経営の効率化が求められており、開発・マーケティング・販売業務などをアウトソーシングするという当社のような医薬品業務受託企業(CPO)への注目、期待が集まっており、10数年前にビジネスが解禁され以来、年2桁となる革新的な成長を続け、今後さらなる成長が期待されている業界です。当社は同業界における国内外のリーディングカンパニーとして、内・外資問わず様々な製薬/バイオ企業と取引実績を持ち、クライアントの様々な要望に応えてきました。本ポジションもクライアントからの受注プロジェクト拡大に伴う増員採用となります。決算情報：決算期売上高非公開経常利益非公開 ※決済単位：単体

応募情報

採用予定人数

1名

選考プロセス

選考内容面接回数：2～4回（目安）筆記試験：無採用人数：1名求人エントリーにあたってこの求人はリクルートエージェント（株式会社インディードリクルートパートナーズ運営）が掲載する求人情報の一部のみの転載です。 ※本ページで応募ボタンをクリック後、リクルートエージェントに新規会員登録またはログインいただき、求人内容を確認後正式な応募手続きをお願いいたします。 ※応募のタイミングによっては本求人は掲載を終了している可能性がございます。あらかじめご承知おきください。