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株式会社MDLケミファ
ベテラン歓迎【医薬品の品質管理】大手医薬品メーカーと取引有/毎期増収増益! 医薬品品質管理
医薬品や人体・動物用原薬の開発・国内販売事業を展開する当社で薬事申請業務をご担当頂きます。販売先は主に大手医薬品メーカー等です。これまでの実務経験を活かし即戦力して活躍したい方を募集します!
月給300,000円~500,000円
この求人は職業紹介事業者による紹介案件です
応募情報は職業紹介事業者に送信されます
勤務地
株式会社MDLケミファ
千葉県木更津市かずさ鎌足2-1-5(かずさアカデミアパーク内)
株式会社MDLケミファ
予定勤務地 千葉県木更津市 勤務地 勤務地① 事業所名:木更津研究所 所在地:千葉県 木更津市 かずさ鎌足2-1-5 (かずさアカデミアパーク内) 最寄駅:JR 内房線 木更津駅 喫煙環境:屋内全面禁煙 備考:木更津駅よりタクシーで約15分 または 路線バスで約25分 転勤:無
仕事内容
企業・求人の特色 ■2013年に設立された医薬品輸出入業者■ビジネスの広がりに伴い動物用医薬品の対応、化粧品、健康食品及び化審法への対応、また国内外の特許検索等、医薬品輸出入業者としての業務だけでなく、お客様の需要に合わせた各業態に対応が可能
企業名 株式会社MDLケミファ 求人名 ベテラン歓迎【医薬品の品質管理】大手医薬品メーカーと取引有/毎期増収増益! 仕事の内容 医薬品や人体・動物用原薬の開発・国内販売事業を展開する当社で薬事申請業務をご担当頂きます。販売先は主に大手医薬品メーカー等です。これまでの実務経験を活かし即戦力して活躍したい方を募集します! 【詳細】■原薬加工/管理方法を登録するマスターファイル、外国製造業者認定申請等の対応 ■各申請書類準備、照会(回答書起案/書類収集/整備) ■海外製造所や申請者(製販業者)との打ち合わせ ■マスターファイル変更業務・齟齬年次点検・当局相談・製造所からの変更相談 ■動物用医薬品製造販売業や卸売販売業の管理 ■動物用医薬品の製造販売承認事項承認申請・軽微変更届け出変更・承認申請 ■GMP適合性調査申請 募集職種 ベテラン歓迎【医薬品の品質管理】大手医薬品メーカーと取引有/毎期増収増益!
対象となる方
必要な経験・能力等 【いずれも必須】■薬剤師の資格をお持ちの方 ■医薬品の研究/開発/薬事申請/等のご経験 ■基礎英語力(資料の判読・メール等によるやり取り) 【働き方】■年休125日/完全週休二日制と非常に働きやすい環境が整っています。 ■当社が強みとする製品に集中して取り扱っているため、業務負担が少ないです。 学歴・資格 学歴:大学院 大学 語学力: 資格:薬剤師
仕事の特徴
- 業界未経験者歓迎
- 固定時間制
- 転勤なし
- 土日祝休み
給与/待遇
試用期間
待遇・福利厚生
その他
応募情報
採用予定人数
1名
選考プロセス
選考内容 面接回数:2回程度(目安) 筆記試験:無 採用人数:1名 求人エントリーにあたって この求人はリクルートエージェント(株式会社インディードリクルートパートナーズ運営)が掲載する求人情報の一部のみの転載です。 ※本ページで応募ボタンをクリック後、リクルートエージェントに新規会員登録またはログインいただき、求人内容を確認後正式な応募手続きをお願いいたします。 ※応募のタイミングによっては本求人は掲載を終了している可能性がございます。あらかじめご承知おきください。
紹介企業情報
会社名
リクルートエージェント
事業内容
職業紹介
所在住所
〒100-6640 東京都千代田区丸の内1-9-2 グラントウキョウサウスタワー
代表者
代表電話番号
0368351111
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月給300,000円~500,000円
就業時間 09:00~18:00(1日あたり所定労働時間08時間) 休憩:60分 残業:有 備考:
- 土日祝休み
- 固定時間制
掲載開始日:2025/09/02
原稿ID:86cb8811a4d6a727
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勤務地
職種
特徴
千葉県
木更津市
巌根駅(千葉県)
木更津駅(千葉県)
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上総清川駅(千葉県)
東清川駅(千葉県)
馬来田駅(千葉県)
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