• 契約社員

白鳥製薬株式会社

仕事内容

仕事内容 【仕事内容】 ◎国際事業開発人材 当社の医薬品原薬（API）および海外ライセンス 関連案件において、海外案件・ライセンス案件の進行管理、 社内外関係者との調整、条件整理、英文資料作成などを お任せします。新規開拓営業の主担当ではなく、 営業担当が進める案件や継続的な関係構築が必要な案件を、 調整力と整理力で前に進め、成立につなげる役割です。 【具体的な仕事内容】 ・海外案件およびライセンス案件の進行管理 ・営業、製造、品質、顧客など社内外関係者との調整 ・契約条件、供給条件などの整理 ・案件ごとの論点整理、課題の可視化 ・英文メールの作成、海外パートナーとのやり取り ・会議資料などの作成 ・会議設定、進捗管理 ・次アクションの明確化、関係者への共有 【お仕事の魅力・やりがい】 この仕事の魅力は、医薬品原薬という社会貢献性の高い 事業領域で、海外パートナーや社内各部門をつなぎながら 案件を形にしていけることです。営業、製造、品質、 顧客など関係者が多いからこそ、条件や論点を整理し、 次に何をすべきかを明確にする力が大きな価値になります。 また、ライセンスビジネスの立ち上げや既存ライセンス案件の 継続など、長期的な関係づくりが重要なテーマにも関われます。 英語力を活かしながら、医薬品・化学分野の専門性、 契約・供給に関する知識、プロジェクトマネジメント力を 磨ける環境です。粘り強く調整し、関係者を巻き込みながら 案件を前進させることにやりがいを感じる方に向いています。 【企業の特徴】 ■創業100年超の歴史を誇る製薬会社 1916年に日本で初めてカフェインの抽出に成功。 医薬品原薬メーカーとして堅実な成長を続ける当社は、 その活躍ステージを積極的に広げてきました。 特に医薬品原薬、中間体および機能性有機化合物の 受託製造では研究レベルから製造レベルにまで対応。 医薬品原薬と健康食品の開発・製造・販売を通じて お客様のQOLの向上に大きく貢献しています。 ■地域未来牽引企業 地域経済の中心的な役割を担う事業者を 経済産業省が選定する「地域未来牽引企業」。 その1社に選ばれた当社では、国の重要な施策である 「ジェネリック医薬品への迅速な対応」をはじめ、 「抗がん剤原薬等の高活性医薬品原薬への取組み」、 国内外の大学や研究機関等との緊密な連携による 「創薬への挑戦」などを、研究開発テーマに設定。 次の100年に向けた新たな第一歩を踏み出しています。 ■現在の創薬の研究開発例 当社が保有する特許をもとにPTC Therapeutics社が開発した、 フェニルケトン尿症（PKU：Phenylketonuria）治療薬 「セピアプテリン（Sephience（TM））」が、 欧州委員会（EC）及びFDAより小児および成人PKU患者に 対する治療薬として承認されました。 PKUは先天性代謝異常症の希少疾患であり、脳に影響を 及ぼします。セピアプテリン投与により、対象患者の 84%が治療ガイドラインに定めるPhe濃度管理目標値を 達成しました。今回の承認は、国際的な規制機関の承認を 通じて、当社の技術の有効性が高く評価されたものです。 これにより、世界のPKU患者に新たな治療の標準を 提供できると確信しております。 ■国際案件に関わりながら、安定した環境で専門性を磨けます 今回募集するのは、医薬品原薬や海外ライセンス 関連案件を前に進める国際事業開発人材です。 営業担当が前面に立つ案件や、海外パートナーとの 継続的な関係構築が必要な案件において、契約条件・ 供給条件の整理、社内外調整、進捗管理などを担います。 想定年収は420万円～750万円で在宅勤務も相談可能。 残業は業務状況によるものの基本的には定時退社を 想定しています。待遇面では昇給・賞与のほか、 住宅手当、食事手当、家族手当、退職金制度、保養所、 メンバー制クラブ加入、福利厚生代行サービスなども 整っており、腰を据えて国際ビジネスに取り組みやすい 環境です。