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IQVIAサービシーズ　ジャパン合同会社

安全性情報管理部門スペシャリスト(Pharmacovigilance Specialist) 医薬品PV/安全性情報担当

医薬品/医療機器の治験や市販後に関する、安全性情報管理業務をご担当いただきます。安全性情報の受領、データベース入力やQC等、幅広い業務内容をハンズオンで行います。

  • 年俸5,000,000円以上

この求人は職業紹介事業者による紹介案件です
応募情報は職業紹介事業者に送信されます

勤務時間

勤務時間

フレックスタイム制度 就業時間 （1日あたり所定労働時間07時間30分）フレックスタイム制あり（コアタイム無） 休憩：60分 残業：有 備考：

休日休暇

休日 休日：125日 （内訳） 完全週休二日制 土曜 日曜 祝日 夏季4日 年末年始7日 その他（） 有給休暇：有（～20日）（初年度有給日数は入社日により異なります。）
勤務地

勤務地

IQVIAサービシーズ　ジャパン合同会社

東京都港区高輪4-10-18京急第1ビル

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予定勤務地 東京都港区、大阪府 勤務地 勤務地① 事業所名：東京本社 所在地：東京都 港区 高輪4-10-18 京急第1ビル 最寄駅：JR 山手線 品川駅 徒歩1分 喫煙環境：屋内全面禁煙 勤務地② 事業所名：大阪オフィス 所在地：大阪府 大阪市淀川区宮原3－4－30 ニッセイ新大阪ビル 最寄駅：JR 東海道本線 新大阪駅 徒歩3分 喫煙環境：屋内全面禁煙 備考：Flexible Style Work適用（在宅ベース）・必要によりオフィス（品川本社/新大阪）に出勤 転勤：無

仕事内容

仕事内容

企業・求人の特色 フォーチュン誌「世界で最も賞賛される企業」に選出/世界最大級CRO/安全性情報/ワークライフバランス◎/リモートメイン/フルフレックス

企業名 ＩＱＶＩＡサービシーズ ジャパン合同会社 求人名 安全性情報管理部門スペシャリスト（Pharmacovigilance Specialist） 仕事の内容 医薬品/医療機器の治験や市販後に関する、安全性情報管理業務をご担当いただきます。安全性情報の受領、データベース入力やQC等、幅広い業務内容をハンズオンで行います。 【詳細】■安全性情報の受領・トリアージ・発番・データベース入力・PMDA報告要否の一次評価・QC■症例経過の説明文（日英）・PMDAへの報告書の作成・QC■安全性評価に必要な情報に関する再調査（クエリ）の作成 ■国内外文献・海外措置情報からの個別症例・研究報告・措置報告の検出■国内外文献・海外措置情報の評価に基づくデータベース入力・QC、PMDAへの報告書の作成・QC 等 募集職種 安全性情報管理部門スペシャリスト（Pharmacovigilance Specialist）

対象となる方

必要な経験・能力等 【必須】■安全性情報ケースプロセッシング（受領、トリアージ、発番、内容確認、データベースへの入力/QC）いずれかの経験が3年以上有ること (受領、発番など、限定的なご経験の方は応相談) 【仕事内容続き】■各種報告書のPMDA報告、顧客の提携会社への報告、治験実施施設への報告■症例集積検討、シグナル検出・評価■安全性定期報告案、感染症定期報告案、未知非重篤副作用定期報告案・治験年次報告案の作成・QC・当局報告■治験実施施設向けのラインリストの作成・QC 学歴・資格 学歴：大学院 大学 高専 短大 語学力： 資格：

仕事の特徴

  • 資格取得支援あり
  • 転勤なし
  • 在宅OK
  • 土日祝休み
給与/待遇

給与/待遇

年俸5,000,000円以上 想定年収 500万円～650万円 雇用形態 正社員 期間の定め：無 賃金形態 形態：年俸制 備考：年俸￥5,000,000～ 基本給￥5,000,000～を含む/年 諸手当：通勤手当（会社規定に基づき支給）、残業手当（残業時間に応じて別途支給） 試用期間 有 期間：6ヶ月 備考：変更無

試用期間

試用期間あり 試用期間6ヶ月。

待遇・福利厚生

【保険制度】 雇用保険、労災保険、健康保険、厚生年金 制度、設備 在宅勤務 （一部従業員利用可） リモートワーク可 （一部従業員利用可） 時短制度 （一部従業員利用可） 出産・育児支援制度 （一部従業員利用可） 資格取得支援制度 （一部従業員利用可） 研修支援制度 （一部従業員利用可） その他制度 退職金：有 社会保険：健康保険 厚生年金保険 雇用保険 労災保険 寮・社宅：無 その他制度：長期収入保障制度、育児短時間勤務制度、育児休業制度、所得補償制度、財形貯蓄制度、介護休養制度 制度備考：[制度・福利厚生 ＞ 制度備考] 【働き方】 働きやすい環境づくりへの取り組みの一環として「フレキシブルスタイルワーク」を導入しております。 ・働く場所はオフィスに限らず、自宅や出張先など「効率的で生産性の高い業務を実施できる場所」です。 ・所定就業時間7.5時間（9：00～17：30、休憩 60分）を目安に就業し、コアタイムは設けません。 ＜教育制度・資格補助補足＞ ・医学、薬学、法令等の各種研修有り ・英語研修（オンラインによる豊富なプログラムを用意）
職場環境・雰囲気

職場環境・雰囲気

配属先情報 R1550546 安全性情報管理部門スペシャリスト（Pharmacovigilance Specialist）

その他

その他

備考 ・勤務地の変更範囲：会社の定める場所（テレワークを行う場所を含む） ・業務内容の変更範囲：会社の定める業務【標準労働時間】09:00～17:30（休憩60分） 採用企業情報・求人取扱いエージェント ■求人取扱いエージェント リクルートエージェント https://www.r-agent.com/ ■採用企業情報 事業内容：・臨床開発事業(臨床開発事業本部) ・営業/マーケティング(CSMS 事業本部) ・コンサルティング 設立：1998年07月 代表者：代表取締役 宇賀神 史彦 従業員数：5,517人 資本金： 株式公開：非公開 主な株主：IQVIA 100.0％ 外資比率：100.0％ 本社所在地：〒108-0074 東京都港区 高輪４－１０－１８ 京急第１ビル その他備考・企業からのフリーコメント：【当社のビジネスについて】 クライアントとなる製薬/バイオ企業は、現在、新規候補物(薬の種)の減少により、大型新薬の開発・販売におけるワンモデルから脱却し、専門性の高い病気の領域(ex癌、中枢神経など)での複数新薬の開発や、後発品(ジェネリック)、OTC(大衆薬)など新規ビジネスへの参入を図るなど、次なる利益となる新たなビジネスモデルを模索しております。そのような中で、経営の効率化が求められており、開発・マーケティング・販売業務などをアウトソーシングするという当社のような医薬品業務受託企業(CPO)への注目、期待が集まっており、10数年前にビジネスが解禁され以来、年2桁となる革新的な成長を続け、今後さらなる成長が期待されている業界です。当社は同業界における国内外のリーディングカンパニーとして、内・外資問わず様々な製薬/バイオ企業と取引実績を持ち、クライアントの様々な要望に応えてきました。本ポジションもクライアントからの受注プロジェクト拡大に伴う増員採用となります。 決算情報：決算期 売上高 非公開 経常利益 非公開 ※決済単位：単体
応募情報

応募情報

採用予定人数

1名

選考プロセス

選考内容 面接回数：1～2回（目安） 筆記試験：無 採用人数：1名 求人エントリーにあたって この求人はリクルートエージェント（株式会社インディードリクルートパートナーズ運営）が掲載する求人情報の一部のみの転載です。 ※本ページで応募ボタンをクリック後、リクルートエージェントに新規会員登録またはログインいただき、求人内容を確認後正式な応募手続きをお願いいたします。 ※応募のタイミングによっては本求人は掲載を終了している可能性がございます。あらかじめご承知おきください。

紹介企業情報

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会社名

リクルートエージェント

事業内容

職業紹介

所在住所

〒100-6640 東京都千代田区丸の内1-9-2 グラントウキョウサウスタワー

代表者

代表電話番号

0368351111

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    • 土日祝休み

    掲載開始日：2026/07/09

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    原稿ID：b263bf966a8ca0f1

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