• 契約社員

WDBココ株式会社

職種/仕事内容

企業名 ＷＤＢココ株式会社 求人名 【東京/CRA/臨床開発モニター】グロース市場上場/年間休日125日 仕事の内容 医療機器開発に関わる臨床試験におけるモニタリング業務を中心に臨床試験の立上げから終了までの一連の業務を担当していただきます。 ※契約社員での採用になります。 【主な業務内容】 ■試験を依頼する医師、医療機関の選定 ■治験参加への依頼、契約 ■スタートアップミーティングの実施 ■医療機関への治験機器交付、管理 ■症例報告書の整合性チェック（原資料との照合）・回収 ■モニタリング、報告書の作成・症例登録促進 ■治験の終了手続き、等 募集職種 【東京/CRA/臨床開発モニター】グロース市場上場/年間休日125日

勤務地

勤務時間

固定時間制 就業時間 09:00～17:30（1日あたり所定労働時間07時間30分） 休憩：60分 残業：有 備考：

給与

時給2,000円～3,200円 想定年収 362万円～586万円 雇用形態 契約社員 期間の定め：有 賃金形態 形態：時給制 備考：時給￥2,000～￥3,200 基本給￥15,000～￥24,000を含む/日 諸手当：通勤手当（会社規定に基づき支給）、残業手当（残業時間に応じて別途支給） 試用期間 無

休日休暇

休日 休日：125日 （内訳） 完全週休二日制 土曜 日曜 祝日 その他（夏季休暇、年末年始休暇） 有給休暇：有（10日～）（夏季/GW/年末年始/特別(慶弔/アニバーサリ)）

待遇・福利厚生

【保険制度】 雇用保険、労災保険、健康保険、厚生年金 制度、設備 在宅勤務 （全従業員利用可） 出産・育児支援制度 （一部従業員利用可） 研修支援制度 （全従業員利用可） その他制度 退職金：無 社会保険：健康保険 厚生年金保険 雇用保険 労災保険 寮・社宅：無 その他制度：長期障害所得補償制度（GLTD保険)/定期健康診断補助金/慶弔見舞金/社外研修参加補助/従業員持ち株会

その他

採用企業情報・求人取扱いエージェント ■求人取扱いエージェント リクルートエージェント https://www.r-agent.com/ ■採用企業情報 事業内容：■安全性情報管理関連業務 ■薬事申請関連資料作成・QC関連業務 ■PMS施設契約支援関連業務 ■臨床開発支援/モニタリング業務 他 設立：1984年08月 代表者：代表取締役社長 谷口 晴彦 従業員数：636人 平均年齢：36.0歳 資本金：275百万円 株式公開：グロース市場 主な株主：WDBホールディングス 本社所在地：〒104-6127 東京都中央区 晴海一丁目八番１１号 トリトンスクエアＹ棟２７階 本社以外の事業所：■オペレーションセンター(東京/神戸/沖縄) 関連会社：■WDBホールディングス(株) ■WDB株式会社 ■株式会社コーブリッジ ■Oy Medfiles Ltd. ■Medfiles USA その他備考・企業からのフリーコメント：同社はCROとして、安全性情報管理支援を主軸に薬事申請関連資料の作成・QC関連業務、製造販売後調査（PMS）、臨床開発支援業務を行なっており、医薬品及び医療機器開発現場の生産性向上に貢献したいと考えています。同社は2019年に東証市場への上場を実現し、CRO業界にて高い成長性と安定性を維持しています。サービスを通じて「お客様の課題を解決し、医療の未来に貢献すること」を理念とし、「仕事の成果の保証」と「新しい価値の提供」という考え方に基づいて実施しています。クライアントとする製薬会社を取り巻く環境は日々変化しており、癌領域への参入、新薬事業への回帰、新薬ラッシュに向けた体制強化など、多くの重要な課題に直面しています。同社は、CRO事業におけるリーディングカンパニーとして、クライアントの依頼や悩みに真摯に応えた結果、今では大手各社との取引も実現し、年々お取引先数は増えています。今後もクライアントのニーズにお応えし、さらなる体制強化を図ることで、より多くのクライアントの課題解決に取り組みたいと考えています。また、現行のやり方に固執することなく柔軟に変化し、同社にしかできない方法で高品質とコストメリットを提供します。 決算情報： 決算期2023/03 売上高4,070百万円 経常利益1,087百万円 決算期2024/03 売上高4,595百万円 経常利益1,273百万円 ※決済単位：単体

対象となる方

必要な経験・能力等 【必須】・臨床試験モニタリング業務に3年以上従事した経験 【歓迎】・医療機器の臨床開発業務の経験・CRA認定資格・臨床試験の立上げから終了まで一連のモニタリング業務経験・英語力 当社は「成果の保証と新しい価値の提供を通じてお客様の課題を解決し、医療の未来に貢献する」を理念としアウトソーシングパートナーとして安全性情報管理業務を主軸に、製造販売後調査や臨床研究ドキュメント支援等の多様な市販後業務を包括的にサポートしています。医薬品と医療機器のライフサイクル全般にわたるサービスを提供することで、より戦略的な課題解決を支援するため医療機器の臨床開発支援援事業を立ち上げます。 学歴・資格 学歴：大学院 大学 高専 短大 専修学校 語学力： 資格：

試用期間

試用期間なし

採用予定人数

2名

選考プロセス

選考内容 面接回数：2～3回（目安） 筆記試験：有 その他（適性検査） 採用人数：2名 求人エントリーにあたって この求人はリクルートエージェント（株式会社インディードリクルートパートナーズ運営）が掲載する求人情報の一部のみの転載です。 ※本ページで応募ボタンをクリック後、リクルートエージェントに新規会員登録またはログインいただき、求人内容を確認後正式な応募手続きをお願いいたします。 ※応募のタイミングによっては本求人は掲載を終了している可能性がございます。あらかじめご承知おきください。