• 派遣社員

株式会社BREXA　Advan

仕事内容

仕事内容 医薬品の安全性・有効性・品質を支えるための検査、分析、試験業務などを幅広く担当していただきます。 医薬品を製造する工場の品質管理部門にて、医薬品の安全性・有効性・品質を支えるための検査、分析、試験業務などを幅広く担当していただきます。 取り扱う製品は点眼剤や吸入剤など多岐にわたり、製造された医薬品が定められた品質基準を満たしているかを確認する重要なポジションです。 具体的には、以下のような業務を担当します。 【原材料の受入検査・分析】 医薬品の製造に使用する原材料について、受け入れ時の検査・分析を行います。 規格や試験方法に基づいて原材料の品質を確認し、製造工程へ投入する前の段階で品質に問題がないかを確認します。 【製品の検査・分析】 製造された医薬品について、規格に適合しているかを確認するための検査・分析を行います。 検査結果や分析データを正確に確認・記録し、製品の品質を支える重要な役割を担います。 【製造工程における試験業務】 製造途中の製品についても必要な試験を行い、製造工程が適切に進んでいるかを確認します。 決められた手順や試験方法に沿って作業を進め、異常や規格外の結果が発生した場合には、関係部署と連携しながら原因確認などを行います。 【品質管理データの収集・管理】 各種検査・分析で得られたデータを整理・管理します。 試験結果を正確に記録し、過去のデータとの比較や品質傾向の確認などを通じて、安定した製品品質の維持につなげます。 【関連部署との連携・改善活動】 製造部門などの関係部署と連携し、品質に関する課題の確認や改善活動にも携わります。 単に試験を行うだけではなく、「なぜこの結果になったのか」「より安定した品質を維持するにはどうすればよいか」といった視点で、品質向上に貢献できる仕事です。 医薬品の品質管理に関する幅広い業務を経験できるため、これまでの分析・試験経験を活かしながら、医薬品業界でより専門性を高めたい方に適したポジションです。