千葉工場にて、品質マネジメントシステム（QMS）のもと、体外診断用医薬品の製造工程における品質検査、原料受け入れ検査、記録作成、品質改善プロジェクト対応等を担います。

臨床医療における診断・検査に不可欠な診断機器のメンテナンス業務をお任せします。具体的には、機器の修理・定期点検・保守契約の交渉、締結・保守部品管理等をお任せします。

当社のメディカルライターとして下記の業務をお任せいたします。 ■医学論文の執筆・編集・投稿（日英、原著論文、総説論文） ■学会発表スライド、ポスターの作成■メディカルアフェアーズ部が使用

生産機器の維持・メンテナンス業務全般を担当。既存機器の定期点検や校正、トラブルシューティング、老朽化機器のオーバーホールのほか、安全・品質・生産性の改善提案や再発防止対策の立案・実行に携わります。

体外診断用医薬品・医療機器の薬事担当として、製品登録申請書類の作成・管理、PMDA等規制当局との交渉、社内関連部署やグローバルチームへの薬事戦略アドバイスおよび承認維持業務全般を担当します。

3PL（物流外部委託先）やセンターにおける医療機器の入出庫、在庫管理、輸入出、配送管理の監督をお任せします。SAPを用いたシステム運用や、物流プロセスの改善を主導します。

クライアントである製薬企業様の、医薬品販売促進のためのプロモーション戦略立案から、資材提案、資材作成の全工程に関わります。

総合研究所にて体外診断用医薬品の国内薬事承認に向けた臨床試験・開発を担当。医師や臨床検査技師との交渉、試験計画立案・データ解析・報告書作成、品質保証システムの構築やコンプライアンス対応を行います。

クライアントである製薬企業様の、医薬品販売促進のためのプロモーション戦略立案から、資材提案、そしてそれら資材作成の全工程に関わります。

広告代理店部門のデジタルディレクターとして製薬企業のプロモーションに伴うサイト制作ディレクションを担当いただきます。

大手製薬会社をパートナーに、医薬品プロモーションや医学情報の出版企画・進行管理を通じて、医療現場へ最適な情報を届ける役割をお任せします。

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