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■臨床試験(第I相から製造販売後)の統計解析業務(試験計画立案、解析帳票作成、試験結果の統計的な考察、申請時提出用のデータ作成)、承認取得のための当局対応業務
企業・求人の特色 ■「くすり」で 世界の人々の生命を支えることにより、「make life lively」を実現します。 ■明治グループの医薬品メーカー。ワークライフバランスの充実実現が可能です
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月給300,000円以上
就業時間 (1日あたり所定労働時間07時間40分)フレックスタイム制あり(コアタイム:10:00~15:00) 休憩:60分 残業:有 備考:
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■臨床試験(第I相から製造販売後)の統計解析業務(試験計画立案、解析帳票作成、試験結果の統計的な考察、申請時提出用のデータ作成)、承認取得のための当局対応業務
企業・求人の特色 ■「くすり」で 世界の人々の生命を支えることにより、「make life lively」を実現します。 ■明治グループの医薬品メーカー。ワークライフバランスの充実実現が可能です
企業名 Meiji Seika ファルマ株式会社 求人名 【東京】統計解析担当者「明治」グループ/福利厚生◎/WLB◎ 仕事の内容 ■臨床試験(第I相から製造販売後)の統計解析業務(試験計画立案、解析帳票作成、試験結果の統計的な考察、申請時提出用のデータ作成)、承認取得のための当局対応業務 ■製造販売後調査、再審査申請における統計解析業務 ■統計コンサルティング業務 臨床統計の専門性を基盤に開発戦略をリードし、将来的には統計部門の中核を担うリーダーとして活躍できる人材となるよう、段階的な指導・育成を行っていきます。 募集職種 【東京】統計解析担当者「明治」グループ/福利厚生◎/WLB◎
Meiji Seika ファルマ株式会社
東京都中央区
予定勤務地 東京都中央区 勤務地 勤務地① 事業所名:東京本社 所在地:東京都 中央区(東京メトロ「京橋」駅 徒歩1分) 最寄駅: 喫煙環境:敷地内全面禁煙 備考: 転勤:当面無
Meiji Seika ファルマ株式会社
フレックスタイム制度 就業時間 (1日あたり所定労働時間07時間40分)フレックスタイム制あり(コアタイム:10:00~15:00) 休憩:60分 残業:有 備考:
月給300,000円以上 想定年収 500万円~750万円 雇用形態 正社員 期間の定め:無 賃金形態 形態:月給制 備考:月給¥300,000~ 基本給¥300,000~を含む/月 諸手当:通勤手当(会社規定に基づき支給)、残業手当(残業時間に応じて別途支給) 試用期間 有 期間:3ヶ月 備考:変更無
休日 休日:125日 (内訳) 完全週休二日制 土曜 日曜 祝日 その他((メーデー/リフレッシュ休暇)) 有給休暇:有(10日~)(入社1年未満:6~11日/2年目以降:14~20日)
【保険制度】 雇用保険、労災保険、健康保険、厚生年金 その他制度 退職金:有 社会保険:健康保険 厚生年金保険 雇用保険 労災保険 寮・社宅:有 その他制度:企業年金/団体生命保険/社員持株会/再雇用制度/育休産休制度など ※敷地内全面禁煙
配属先情報 臨床開発部 バイオメトリクスG
採用企業情報・求人取扱いエージェント ■求人取扱いエージェント リクルートエージェント https://www.r-agent.com/ ■採用企業情報 事業内容:■医療用医薬品 設立:1916年10月 代表者:代表取締役社長 永里 敏秋 従業員数:5,575人 資本金:28,363百万円 株式公開:非公開 主な株主:明治ホールディングス 本社所在地:〒104-8002 東京都中央区 京橋2-4-16 本社以外の事業所:■医薬支店/計8支店 ■研究所≪製薬研究所≫■工場≪小田原/岐阜≫ 関連会社:■国内グループ会社4社 海外事業所・グループ会社10社 ■明治グループ連結年間売上高 1兆621億57百万円(2023年3月期) その他備考・企業からのフリーコメント:・当グループは低分子薬や抗体医薬の医薬品だけでなく、ワクチン開発にも取り組んでおり、予防と治療の2つの観点から承認申請に必要なエビデンスの構築に携わることができます。 ・複数の海外開発プロジェクトが動いています。海外共同開発会社やグローバルCROとの協業を通じて、グローバルに展開する医薬品開発業務を経験することができます。また、医薬品開発における国内外の規制当局(PMDA/FDA/EMA)との協議への参加を通じて、統計担当者として規制当局対応の経験を積むことができます。 ・統計解析の専門家として、メディカルアフェアーズ部署と連携して医薬品の適正使用のためのエビデンスの創出(論文化)にも取り組んでいます。近年は、RWDを利用したエビデンス創出や、RWDの薬事申請利用にも取り組んでおり、これらを通じてご自身の専門性を高めていくことができます。 決算情報:決算期 売上高 非公開 経常利益 非公開 ※決済単位:単体
必要な経験・能力等 【必須】■CRO又は製薬企業での統計解析業務経験 ■P2以降の臨床試験の統計解析業務経験 ■SASプログラミングの業務経験(CDISC標準の作成経験があること。当局への提出業務経験があることが望ましい) ■英語力(TOEIC700点以上) 学歴・資格 学歴:大学院 大学 語学力:英語 資格:
試用期間あり 試用期間3ヶ月。
1名
選考内容 面接回数:2~3回(目安) 筆記試験:有 採用人数:1名 求人エントリーにあたって この求人はリクルートエージェント(株式会社インディードリクルートパートナーズ運営)が掲載する求人情報の一部のみの転載です。 ※本ページで応募ボタンをクリック後、リクルートエージェントに新規会員登録またはログインいただき、求人内容を確認後正式な応募手続きをお願いいたします。 ※応募のタイミングによっては本求人は掲載を終了している可能性がございます。あらかじめご承知おきください。
会社名
リクルートエージェント
事業内容
職業紹介
所在住所
〒100-6640 東京都千代田区丸の内1-9-2 グラントウキョウサウスタワー
代表者
代表電話番号
0368351111
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月給300,000円以上
就業時間 (1日あたり所定労働時間07時間40分)フレックスタイム制あり(コアタイム:10:00~15:00) 休憩:60分 残業:有 備考:
掲載開始日:2026/01/26
原稿ID:783d5df462de3e6c
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