• 契約社員

白鳥製薬株式会社

仕事内容

仕事内容 【仕事内容】 ◎R&Dセンターの研究管理・運営サポート 研究開発本部のR&Dセンターにて、研究員が安全かつ円滑に 研究を進められる環境を整えるための管理業務をお任せします。 一般的な総務業務に加え、設備管理、物品購入・購買、 予算管理補助、契約管理、IT関連の一次対応、安全衛生、 産業廃棄物・廃液管理、法令対応など、研究所ならではの 業務にも幅広く携わるポジションです。 【具体的な仕事内容】 ・電話、来客対応 ・設備管理および設備点検対応 ・物品購入、物流・購買管理 ・予算管理の補助 ・報告書類などの文書管理 ・契約書類の管理 ・図書、雑誌の管理 ・各種業者への対応、調整 ・研究環境の整備 ・IT関連の設定変更、トラブルの一次対応 ・産業廃棄物、廃液の管理対応 ・安全衛生に関する業務 ・法令対応に関する業務 【お仕事の魅力・やりがい】 ■「研究を支える」立場からR&Dセンター全体に関われます 研究成果を生み出すためには、研究者の力だけでなく、 安全な設備、必要な物品、適切な予算管理、法令に沿った 研究環境など、研究を支える基盤が欠かせません。 この仕事は、その基盤を幅広く整える役割です。 自分の対応によって研究員が安心して仕事を進められる 環境がつくられていくことを実感できます。 ■理系の知識を、新しいキャリアで活かせる仕事 求められているのは、一つの領域だけを極めた 専門家ではありません。研究所で扱われる化学物質や試薬、 廃液、実験設備、安全衛生などについて理系の基礎知識を 活かしながら、必要なことを自ら調べ、社内外の関係者と 連携して解決まで進めていく役割です。 研究・品質管理などの経験を土台に、研究所運営を支える 管理側へキャリアを広げたい方にもつながる仕事です。 【企業の特徴】 ■創業100年超の歴史を誇る製薬会社 1916年に日本で初めてカフェインの抽出に成功。 医薬品原薬メーカーとして堅実な成長を続ける当社は、 その活躍ステージを積極的に広げてきました。 特に医薬品原薬、中間体および機能性有機化合物の 受託製造では研究レベルから製造レベルにまで対応。 医薬品原薬と健康食品の開発・製造・販売を通じて お客様のQOLの向上に大きく貢献しています。 ■地域未来牽引企業 地域経済の中心的な役割を担う事業者を 経済産業省が選定する「地域未来牽引企業」。 その1社に選ばれた当社では、国の重要な施策である 「ジェネリック医薬品への迅速な対応」をはじめ、 「抗がん剤原薬等の高活性医薬品原薬への取組み」、 国内外の大学や研究機関等との緊密な連携による 「創薬への挑戦」などを、研究開発テーマに設定。 次の100年に向けた新たな第一歩を踏み出しています。 ■現在の創薬の研究開発例 当社が保有する特許をもとにPTC Therapeutics社が開発した、 フェニルケトン尿症（PKU：Phenylketonuria）治療薬 「セピアプテリン（Sephience（TM））」が、 欧州委員会（EC）及びFDAより小児および成人PKU患者に 対する治療薬として承認されました。 PKUは先天性代謝異常症の希少疾患であり、脳に影響を 及ぼします。セピアプテリン投与により、対象患者の 84%が治療ガイドラインに定めるPhe濃度管理目標値を 達成しました。今回の承認は、国際的な規制機関の承認を 通じて、当社の技術の有効性が高く評価されたものです。 これにより、世界のPKU患者に新たな治療の標準を 提供できると確信しております。 ■理系の知識を「研究所を支える力」として活かせます 今回募集するのは、研究そのものを行う研究職ではなく、 研究員が安心して研究に集中できる環境を支える 研究管理チームのメンバーです。設備や購買、安全衛生、 契約、IT対応など、研究所運営に欠かせない幅広い業務に 携わりながら、理化学系の知識を“研究する力”ではなく “研究を支える力”として活かしていけます。想定年収は 400万円～630万円、月平均残業時間は10時間程度。 さらに、退職金制度やメンバー制クラブ、福利厚生 代行サービスなど、長く働くうえで心強い制度も 整っています。研究開発を大切にする企業の中で、 R&Dセンター全体を支える存在としてキャリアを 築いていける環境です。