【年収600～750万円】深層学習・画像処理の経験を活かすAI研究開発｜ライフサイエンス画像の解析手法を研究・実装｜年間休日120日｜東証プライム上場企業

CRAやCRC、治験担当医師が治験をスムーズに行えるよう必要な書類の作成や管理、各種委員会の運営サポート業務を担当。未経験からSMAのキャリアに挑戦可能！

発売された医薬品や医療機器が、日常の診療において使用されたときの有効性や安全性を確認する業務を担当。メンバーの育成・マネジメント等も期待します。

【概要】東証スタンダード上場、トランスジェニックグループである当社にて、医薬品・農薬・食品・一般化学物質等の分析業務をお任せします。即戦力として、現場をリードしていただきます。

医薬品/医療機器の治験や市販後に関する、安全性情報管理業務をご担当いただきます。安全性情報の受領、データベース入力やQC等、幅広い業務内容をハンズオンで行います。

【東証プライム上場企業】LBA・LC-MS／MSの経験を活かして、新薬開発を支えるバイオアナリシスへ｜年間休日120日・賞与年4回｜鹿児島へのUIターン歓迎

獣医師or医師のご経験を活かし、CRA(臨床開発モニター)やPV職(安全性情報管理)を担当。CRA:治験がGCPや治験実施計画書通りに実施しているかのチェック業務 PV:医薬品の副作用や有害事象に関する情報の分析/評価

■世界最大級CROであるIQVIAのメディカルライティング部門のリード・メディカル・ライターとして次のような業務をお任せします。【詳細】 ・臨床試験関連文書（治験実施計画書、治験総括報告書、

年間休日125日以上・月残業10時間以内・年間80,000件のプロジェクト（2023年度実績）

▼食品添加物分野大手の当社にて安全性評価担当をお任せします。安全性が確保された食品添加物を世の中に展開していくための重要なポジションをお任せします。

【看護師資格がおありの方へ！シフト制/夜勤あり/業務習得後時給2100円】【ヘルスケアコールセンター業務】【同業務の方が複数名いらっしゃます】