正社員
第一三共株式会社

【東京本社】品質保証/グローバルQA企画職医薬品品質保証

月給400,000円以上
就業時間（1日あたり所定労働時間07時間45分）フレックスタイム制あり（コアタイム無）休憩：60分残業：有備考：

資格取得支援あり
英語
在宅OK
土日祝休み

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複数のADC品目の開発・申請・上市が進み、臨床試験・申請データの信頼性や製品の品質確保、製造所追加対応等、QA業務は増加しています。レギュラトリーサイエンスの観点を持ち、グローバルで一貫した

企業・求人の特色 ◆「サステナブルな社会の発展に貢献する先進的グローバルヘルスケアカンパニー」を2030年ビジョンに掲げています。 ◆国内での圧倒的なシェアを武器に抗がん剤等の先進的医薬品の創出に挑戦し、グローバル展開を加速させています。

職種/仕事内容

企業名第一三共株式会社求人名【東京本社】品質保証/グローバルQA企画職仕事の内容複数のADC品目の開発・申請・上市が進み、臨床試験・申請データの信頼性や製品の品質確保、製造所追加対応等、QA業務は増加しています。レギュラトリーサイエンスの観点を持ち、グローバルで一貫したフレームワークで、データドリブンに業務を遂行し、継続的改善を重ねるグローバルQA組織となるための施策を企画し、牽引できる方を募集します。【職務内容】グローバルQAの中長期戦略の目標達成に向けた施策の実行、組織横断のプロジェクトをリードし、品質保証の観点からビジョン実現に貢献する。また、グローバルQA及び品質マネジメントシステムの強化、Patient First Quality Alwaysの文化醸成をリードする。募集職種【東京本社】品質保証/グローバルQA企画職

勤務地

第一三共株式会社
東京都中央区日本橋本町３－５－１

予定勤務地東京都中央区勤務地勤務地① 事業所名：本社所在地：東京都中央区日本橋本町３－５－１最寄駅：喫煙環境：敷地内全面禁煙備考：※リモートワークも可能です。転勤：当面無

第一三共株式会社

勤務時間

フレックスタイム制度就業時間（1日あたり所定労働時間07時間45分）フレックスタイム制あり（コアタイム無）休憩：60分残業：有備考：

給与

月給400,000円以上想定年収 800万円～1,400万円雇用形態正社員期間の定め：無賃金形態形態：月給制備考：月給￥400,000～基本給￥400,000～を含む/月諸手当：通勤手当（会社規定に基づき支給）、残業手当（残業時間に応じて別途支給）試用期間無

休日休暇

休日休日：124日（内訳）土曜日曜祝日夏季2日年末年始6日その他（創業記念休暇（4月30日）、5月1日、2日）有給休暇：有（～20日）（初年度20日（入社月によって按分））

待遇・福利厚生

【保険制度】雇用保険、労災保険、健康保険、厚生年金制度、設備在宅勤務（全従業員利用可）時短制度（一部従業員利用可）出産・育児支援制度（全従業員利用可）資格取得支援制度（全従業員利用可）研修支援制度（全従業員利用可）託児所あり（全従業員利用可）その他制度退職金：有社会保険：健康保険厚生年金保険雇用保険労災保険寮・社宅：有その他制度：住宅手当、リフレッシュ休暇、育児休業、産前・産後休業、介護休業制度、ボランティア休暇等

職場環境・雰囲気

配属先情報グローバルQA QA企画部QA推進グループ

その他

採用企業情報・求人取扱いエージェント ■求人取扱いエージェントリクルートエージェント https://www.r-agent.com/ ■採用企業情報事業内容：国内医療用医薬品事業、グローバル医薬品事業。製品ラインアップの充実した循環器領域の製品がメイン。血栓症、高血圧、高脂血症、糖尿病、心不全、不整脈、狭心症などに対する治療薬など。癌領域の新薬候補も充実。設立：2005年09月代表者：代表取締役社長兼ＣＥＯ奥澤宏幸従業員数：17,435人平均年齢：42.5歳資本金：50,000百万円株式公開：プライム市場本社所在地：〒103-8426 東京都中央区日本橋本町３－５－１本社以外の事業所：支店：全国14拠点／研究所：全国4拠点／工場：全国5拠点 ※他海外拠点多数関連会社：第一三共ヘルスケア、第一三共ビジネスアソシエ、第一三共バイオテックその他備考・企業からのフリーコメント：※健康関連産業として、国内グループにおいて喫煙率ゼロに向けた取り組みを実施、全事業場での敷地内全面禁煙化、営業車両の全面禁煙化、就業規則への就業時間禁煙ならびに敷地内禁煙等【第一三共について】■第一三共は、「病に苦しむ人々を救いたい」という想いを胸に、革新的新薬を継続的に創出して患者さんに一日も早く新薬を届けることで社会に貢献していきたいと考えています。 ★2030年ビジョンとして「サステナブルな社会の発展に貢献する先進的グローバルヘルスケアカンパニー」を掲げています。 ★世界100ヵ国以上で医薬品を販売しており、海外での売上は全体の3割以上（35.9％【2018年度実績】）となっています。 ★2019年2月、仕事と育児の両立支援における優良企業として、厚生労働大臣より「プラチナくるみん」の認定を取得しました。決算情報：決算期2023/04 売上高1,601,700百万円決算期2024/04 売上高1,886,300百万円 ※決済単位：連結

応募情報

対象となる方

必要な経験・能力等【必須】・製薬企業でのGXP*-QAまたはGXP*業務の経験（*GXP:GMP,GCP,GLP,CSPV,MA,GQP等）・グローバル・他部所・他社を巻き込んだ新規検討案件や改善案件の施策立案及びプロジェクトリードの経験・英語力（英語での会議において、適切に応答し、自分の発言が理解・納得されるレベル）・理系学部卒【歓迎】・修士以上卒・薬剤師学歴・資格学歴：大学院大学語学力：英語資格：薬剤師

試用期間

試用期間なし

採用予定人数

1名

選考プロセス

選考内容面接回数：2～3回（目安）筆記試験：有その他（適性検査）採用人数：1名求人エントリーにあたってこの求人はリクルートエージェント（株式会社インディードリクルートパートナーズ運営）が掲載する求人情報の一部のみの転載です。 ※本ページで応募ボタンをクリック後、リクルートエージェントに新規会員登録またはログインいただき、求人内容を確認後正式な応募手続きをお願いいたします。 ※応募のタイミングによっては本求人は掲載を終了している可能性がございます。あらかじめご承知おきください。