• 正社員

白鳥製薬株式会社

仕事内容

アピールポイント: ・化学物質管理・労働安全衛生体制の構築に携われます ・リスクアセスメントやSDS管理の経験を活かせる品質管理職 ・想定年収400～600万円／残業月10～20時間程度

仕事内容: 【仕事内容】 ・品質管理職（化学物質管理・労働安全衛生推進） 配属先となる新港事業所の新港品質保証部にて、 医薬品原薬等に関連する化学物質管理、 労働安全衛生体制の構築・運用、品質試験関連業務を お任せします。化学物質の自律的な管理が求められる中、 リスクアセスメントやSDS管理、安全教育、試験環境の 改善などを中心となって推進していただくポジションです。 【具体的な業務】 ・化学物質管理体制の構築・維持・改善 ・化学物質リスクアセスメントの実施・運用 ・SDS管理、保管管理、使用状況管理および法令対応 ・労働安全衛生法等に基づく化学物質管理業務 ・高薬理活性物質を含む試験室の安全管理 ・安全教育、化学物質教育の企画・実施 ・ドラフト、局所排気設備、保護具等の安全設備の維持・改善 ・関係部署と連携した労働安全衛生体制の整備 ・医薬品原薬、原料、資材、工程中間体、製品等の品質試験 ・HPLC、GC等を用いた試験検査 ・分析機器、試験設備および試験室の管理 ・逸脱、異常、OOS調査 ・外部試験委託、顧客監査・当局査察対応 【お仕事の魅力・やりがい】 ・品質と安全の両面から事業所を支えるポジション 医薬品原薬等を取り扱う新港事業所において、 化学物質管理や労働安全衛生体制の構築・運用を 推進する重要な役割です。品質試験だけでなく、 SDS管理、リスクアセスメント、安全教育、 試験環境の改善などにも関わるため、品質と安全の 両面から事業所全体を支える手応えを感じられます。 ・専門性を活かしながら、より良い試験環境づくりに貢献 高薬理活性物質を含む試験室の安全管理や、ドラフト・ 局所排気設備・保護具等の維持改善にも携わるため、 これまで培ってきた化学物質管理や品質管理の経験を 活かせます。関係部署と連携しながら、安全で持続可能な 試験環境の構築に貢献できる点が、この仕事ならではの 大きなやりがいです。 【こんな企業です】 ・創業100年超の歴史を誇る製薬会社 1916年に日本で初めてカフェインの抽出に成功。 医薬品原薬メーカーとして堅実な成長を続ける当社は、 その活躍ステージを積極的に広げてきました。 特に医薬品原薬、中間体および機能性有機化合物の 受託製造では研究レベルから製造レベルにまで対応。 医薬品原薬と健康食品の開発・製造・販売を通じて お客様のQOLの向上に大きく貢献しています。 ・地域未来牽引企業 地域経済の中心的な役割を担う事業者を 経済産業省が選定する「地域未来牽引企業」。 その1社に選ばれた当社では、国の重要な施策である 「ジェネリック医薬品への迅速な対応」をはじめ、 「抗がん剤原薬等の高活性医薬品原薬への取組み」、 国内外の大学や研究機関等との緊密な連携による 「創薬への挑戦」などを、研究開発テーマに設定。 次の100年に向けた新たな第一歩を踏み出しています。 ・現在の創薬の研究開発例 当社では高齢化社会の急速な進展を背景に、 世界的にも効果的な治療薬が求められている アルツハイマー型認知症やレビー小体型認知症、 「難治性癌」等について、世界でトップクラスの 研究者と共に日々研究に取り組み、業界内外の 熱い注目を集めています。