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共和薬品工業株式会社

兵庫県三田市【分析機器管理】製薬会社でのジェネリック医薬品研究/年休127日 医薬品品質管理

CNS(中枢神経)領域を中心にジェネリック医薬品の開発、製造および販売を行っている当社の製剤製造工場で品質管理部門が取り扱う分析機器および設備等に関わる新規購入や維持管理を担当いただきます。

  • 月給240,000円～405,000円

この求人は職業紹介事業者による紹介案件です
応募情報は職業紹介事業者に送信されます

勤務時間

勤務時間

フレックスタイム制度 就業時間 （1日あたり所定労働時間07時間45分）フレックスタイム制あり（コアタイム無） 休憩：60分 残業：有 備考：

休日休暇

休日 休日：127日 （内訳） 完全週休二日制 土曜 日曜 祝日 その他（工場カレンダーに準じます） 有給休暇：（入社日より期間按分で～10日まで）
勤務地

勤務地

共和薬品工業株式会社

兵庫県三田市テクノパーク11-1

共和薬品工業株式会社

※表示位置と実際の位置が若干異なる場合があります。応募の際には必ず訪問先を確認して下さい。

兵庫県三田市テクノパーク11-1

予定勤務地 兵庫県三田市 勤務地 勤務地① 事業所名：三田工場 所在地：兵庫県 三田市 テクノパーク11-1 最寄駅：JR 福知山線 新三田駅 喫煙環境：屋内全面禁煙 備考： 転勤：当面無

仕事内容

仕事内容

企業・求人の特色 1954年に大阪で創業、「こころの健康に向き合い明るい未来を支える会社」として、今後ますます必要性が高まる精神科領域においてジェネリック医薬品や新薬を始め幅広くサービスを提供、「こころの健康」を取り戻すことに貢献していきます

企業名 共和薬品工業株式会社 求人名 兵庫県三田市【分析機器管理】製薬会社でのジェネリック医薬品研究/年休127日 仕事の内容 CNS(中枢神経)領域を中心にジェネリック医薬品の開発、製造および販売を行っている当社の製剤製造工場で品質管理部門が取り扱う分析機器および設備等に関わる新規購入や維持管理を担当いただきます。 ■分析機器の導入～廃棄までのライフサイクル管理と適格性評価、保全更新 ■CSV／データインテグリティ対応、監査証跡・権限・BCP管理 ■各種分析機器の安定運用支援とOOS等トラブル対応 ■環境・ユーティリティ等、品質影響インフラの維持管理 ■品質リスク評価、SOP教育、査察監査対応とCAPA推進 ■保守費等のコスト管理とベンダー評価 ■KPI可視化やデジタル化による継続的改善 募集職種 兵庫県三田市【分析機器管理】製薬会社でのジェネリック医薬品研究/年休127日

対象となる方

必要な経験・能力等 【必須】■GMP環境の品質管理または分析機器エンジニアリング分野での実務経験 3年以上（製薬・CDMO・試験機関いずれも可） ■HPLC/GC等の主力分析機器の導入～適格性評価（IQ/OQ/PQ）～維持管理の実務経験 ■CSVに関する実務経験 ◎対象部門は三田QC一課と三田QC二課の二課体制です。一課は理化学試験、二課はGMP推進を主とし、両課合わせて約31名所属しており、チームワークを大切に日々の業務に取り組んでおります。 学歴・資格 学歴：大学院 大学 語学力： 資格：

仕事の特徴

  • 資格取得支援あり
  • 土日祝休み
給与/待遇

給与/待遇

月給240,000円～405,000円 想定年収 384万円～648万円 雇用形態 正社員 期間の定め：無 賃金形態 形態：月給制 備考：月給￥240,000～￥405,000 基本給￥240,000～￥405,000を含む/月 ■賞与実績:年2回 諸手当：通勤手当（会社規定に基づき支給）、残業手当（残業時間に応じて別途支給） 試用期間 有 期間：3ヶ月 備考：変更無

試用期間

試用期間あり 試用期間3ヶ月。

待遇・福利厚生

【保険制度】 雇用保険、労災保険、健康保険、厚生年金 制度、設備 出産・育児支援制度 （全従業員利用可） 資格取得支援制度 （全従業員利用可） 研修支援制度 （全従業員利用可） 継続雇用制度(再雇用) （全従業員利用可） 社員食堂・食事補助 （全従業員利用可） 従業員専用駐車場あり （全従業員利用可） その他制度 退職金：有 社会保険：健康保険 厚生年金保険 雇用保険 労災保険 寮・社宅：無 制度備考：■賞与（年2回） ■雇用保険、健康保険、厚生年金への加入 ■福利厚生：財形貯蓄制度、確定拠出年金、退職金共済、退職金制度 ■定年65歳 ■空調設備完備、食事補助制度あり ■マイカー通勤可
職場環境・雰囲気

職場環境・雰囲気

配属先情報 三田QC二課：9名（20代～40代中心）

その他

その他

備考 【標準労働時間】09:00～17:45 【残業時間補足】20～30時間/月程度 【職務内容の変更範囲】会社の定める業務 【勤務地の変更範囲】会社の定める場所 【歓迎要件】 ・LC/MS、ICP-MS、溶出試験、粒度分布、IRの導入・運用経験 ・ICH Q2/Q9、USP/EP/JP規格、21 CFR Part 11の実務適用経験 ・分析器を使用した試験経験 ・監査対応の経験 採用企業情報・求人取扱いエージェント ■求人取扱いエージェント リクルートエージェント https://www.r-agent.com/ ■採用企業情報 事業内容：【事業内容】医療用医薬品等の研究開発、製造、販売および輸出入 【商品】精神・神経科領域の製剤（催眠鎮静剤、抗不安剤、抗てんかん剤、抗パーキンソン剤、精神神経用剤、自律神経剤など） 設立：1954年01月 代表者：代表取締役社長 稲村 稔 従業員数：512人 平均年齢：40.0歳 資本金：100百万円 株式公開：非公開 主な株主：合同会社ジェイ・イー・エイチ 本社所在地：〒530-0005 大阪府大阪市北区 中之島３－２－４ 中之島フェスティバルタワー・ウエスト２７階 本社以外の事業所：三田工場(兵庫県三田市)、リサーチセンター(兵庫県三田市) 鳥取工場（鳥取県鳥取市）、阪神物流センター(兵庫県尼崎市) その他備考・企業からのフリーコメント：当社は、1947年に設立された製薬企業で、本社を大阪府大阪市に構えています。創業以来、「よりよい医薬品を通じて社会に貢献する」という理念を掲げ、患者さま一人ひとりの生活の質の向上をめざして事業を展開してきました。特に精神・神経領域に注力しており、抗うつ薬や抗精神病薬をはじめとする中枢神経系（CNS）関連の新薬の研究開発、さらにジェネリック医薬品の提供にも積極的に取り組んでいます。 近年では、自社開発品と後発医薬品の双方を通じて、医療の幅広いニーズに応える体制を整備。製造拠点には最新鋭の設備を導入し、国際的な品質基準に基づく生産管理を行うことで、安全で高品質な製品を安定的に供給しています。また、研究開発においてはグローバル企業との共同研究や海外展開も進め、国際競争力を強化しています。 社員一人ひとりの成長を重視し、研修制度やキャリア形成の支援も充実。多様なバックグラウンドを持つ人材が、専門性を活かしながら協働する環境が整っています。人々の「こころとからだ」の健康に寄与する企業として、今後も持続的な発展を目指しています。 決算情報： 決算期2024/03 売上高25,700百万円 ※決済単位：単体
応募情報

応募情報

採用予定人数

1名

選考プロセス

選考内容 面接回数：2回程度（目安） 筆記試験：無 採用人数：1名 求人エントリーにあたって この求人はリクルートエージェント（株式会社インディードリクルートパートナーズ運営）が掲載する求人情報の一部のみの転載です。 ※本ページで応募ボタンをクリック後、リクルートエージェントに新規会員登録またはログインいただき、求人内容を確認後正式な応募手続きをお願いいたします。 ※応募のタイミングによっては本求人は掲載を終了している可能性がございます。あらかじめご承知おきください。

紹介企業情報

紹介企業情報

会社名

リクルートエージェント

事業内容

職業紹介

所在住所

〒100-6640 東京都千代田区丸の内1-9-2 グラントウキョウサウスタワー

代表者

代表電話番号

0368351111

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  • 月給240,000円～405,000円

  • 就業時間 （1日あたり所定労働時間07時間45分）フレックスタイム制あり（コアタイム無） 休憩：60分 残業：有 備考：

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    掲載開始日：2026/02/16

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    原稿ID：ded71fdce0a6fd56

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