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ラボコープ・ラボラトリーズ・ジャパン合同会社

職種/仕事内容

仕事内容 ＼✨農薬・化学品規制の専門家募集✨／ 作物保護・化学物質開発を支える重要な ポジションとして、規制に 関する専門的な知識とサポート を提供していただきます！ ✅ 年俸制で高待遇 ✅ 英語力を活かせる環境 ✅ グローバル企業でのキャリア構築 ✅ ワークライフバランス◎ 【具体的な業務内容】 ⏩ CSCL規制の学習とサポート(30%) ⏩ 規制を理解し戦略を策定 ⏩ クライアントや国内研究所との連携 ⏩ 主要なスタディタイプからの 技術的アウトプットの理解 ⏩ 当局との結果と戦略の交渉 ⏩ 書類の作成と要約の作成 また、必要に応じて科学会議に 参加し、チームをサポート(10%)。 EU、英国、韓国に拠点を置く チームと連携して、EU、英国、 韓国のREAChビジネスを サポートします。 規定を理解し、登録業務の 相談を行い、日本国内の登録 および登録後のクライアント サポートも担当します(30%)。 Web of ScienceによるJMAFF 指定データベースを用いた調査と 文献レビューレポートの作成も 重要な業務の一つです(20%)。 農薬活性/製品登録における 化学的ポイントの書類作成、 JMAFF通知による要件の理解に 基づく書類作成も行います(10%)。 【当社のご紹介】 アメリカ最大級のライフサイエンス 企業、Labcorp Holdings (ラボコープ) に属するグローバル企業であり、 100ヵ国以上の国でサービスを 提供している当社。 世界規模で年々シェアを拡大し、 現在はFDA（アメリカ食品医薬品局）で 認可される新規薬剤開発の約90％に 関わるまでに成長しています。 そんな業界屈指の企業の日本法人として 2004年にコーヴァンス・ジャパン株式会社 （後にラボコープ・ディベロップメント・ ジャパン株式会社）を設立。 2023年5月、会社分割により ラボコープ・ラボラトリーズ・ ジャパン合同会社へ。 世界レベルの実績やネットワーク、 ノウハウを背景にスピーディに 成長を続けています。 当社では規制スペシャリストとして、 高品質の規制専門知識の提供を 確実にすることで、部門の収益目標に 貢献していただきます。 規制コンサルタントとしての役割は、 規制プロジェクト管理と高水準の 提供に積極的に貢献することで、 Labcorpを顧客に付加価値を与え、 協力するのに最適な企業にしています。 運用プロジェクト管理業務として、 部門の時間記録プロセスを遵守し、 監督により独自のプロジェクト計画と 時間管理を組織し、予算の追跡と プロジェクト要件の提供を満たせる ようにします。 また商業的認識を持ち、プロジェクトの 目標を順守し、規制タスクに許可された 時間内にプロジェクト時間を記録し、 プロジェクトリーダーの不足分を 引き上げます。 プレゼンテーションの形で、部門の 他の部分にフィードバックを提供する 目的で、内部/外部のトレーニング コースへの出席が必要になる場合も あります。 弊社では外国人スタッフも多く 働いており、国際的な環境で 英語を活かしながら専門スキルを 発揮できる職場です。 チームでの協力体制も整っており、 分からないことがあれば先輩 スタッフが丁寧にサポートします。 キャリアアップを目指す方にとって、 世界的な企業での経験は大きな 強みとなるでしょう。専門性を 高めながら、グローバルな視野も 広げられる環境です。

勤務地

アクセス

交通・アクセス 大江戸線「勝どき駅」徒歩4分

勤務時間

固定時間制 勤務時間詳細 総労働時間：1週あたり37時間30分 勤務時間：9:00～17:30（休憩時間 1時間00分） 月平均残業時間20時間以内 原則定時退社 役割は、在宅勤務または Labcorp のサイトでの勤務に基づく ハイブリッドと見なされる場合があります。

給与

年俸6,000,000円～8,000,000円 給与詳細 基本給：年俸 600万円 〜 800万円 固定残業代：なし 【一律手当】 全員に一律で支払われる通勤・皆勤・家族手当金額：なし 全員に一律で支払われるその他手当金額：なし 【昇給】 年1回 ※7月 ※年俸額は経験を考慮し決定 （ご経験によって変動あり） ※残業代別途支給 月給換算：約50万円～67万円 ※年俸を12で割った金額となります 【給与例】 給与例 ・年収600万円/経験3年 ・年収800万円/経験5年以上

休日休暇

休日休暇 完全週休2日制（土日祝休み） 【年間休日】 126日 【有給休暇】 13日 ※入社6ヶ月後に10日付与 初年度1月入社の場合13日を付与。 以降、ご入社月によって変更します。 【休暇制度】 ・年末年始休暇 ・産前・産後休暇 ・育児休暇 ・介護休暇 ・子の看護休暇 ・家族の介護休暇 ・裁判員休暇

待遇・福利厚生

【保険制度】 雇用保険、労災保険、健康保険、厚生年金 待遇・福利厚生 【福利厚生】 【社会保険】 健康保険、厚生年金保険、雇用保険、労災保険 【福利厚生】 交通費支給 時間外手当 東京薬業健康保険組合 リソルライフサポート倶楽部 こころの健康相談（EAP※外部機関と提携し、無料でカウンセリング） 退職金制度（確定拠出企業年金）

対象となる方

求めている人材 【必須条件】 ■理学士/大学院資格および/または 博士号（教育レベルに代わる 可能性のある関連経験） ■日本語および英語スキル （両言語必須、読み書き・会話とも） ■少なくとも3年の経験、適切な 規制分野を専門とする少なくとも 1年の経験 【歓迎条件】 ■EU/グローバル規制申請の準備と、 化学物質、殺生物剤、作物保護の 3つの分野のいずれかにおける 複雑な規制プロジェクトの プロジェクト管理における実務経験 ■化学物質に関する専門的な 規制知識を持つ方 ■CSCL規制業務の知識がある方 当社では、規制の専門知識を活かして グローバルな環境で活躍したい方を 歓迎しています。 特にケミストや化学、農薬関連の 規制業務経験者は、そのスキルを 存分に活かせる環境です。 英語力を活かしたい方、グローバルな 環境でキャリアアップを目指したい方 にとって理想的な職場といえるでしょう。 チームワークを大切にし、 コミュニケーション能力の高い方も 歓迎します。 場合によっては、出張やプロジェクトの 期限を守るために、労働時間の 柔軟性が必要になることもあります。 柔軟に対応できる方歓迎です。

試用期間

試用期間あり 試用・研修期間：3ヶ月 試用・研修期間の条件：本採用と同じ

採用予定人数

1名

選考プロセス

選考プロセス １. 応募 ↓ ２. 書類選考 ↓ ３. 面接（英語面接あり）(WEB・リモート面接対応可能) ↓ ４. 内定通知 ※書類選考を通過した方にのみ、5営業日以内にご連絡いたします。 ※応募者が多数の場合、ご連絡が遅れることがあります。 ※面接時マスク着用OKです。 ※Web面接も可能ですので、希望される方はご相談ください。