• 正社員

株式会社ARCALIS

勤務地

予定勤務地 千葉県柏市 勤務地 勤務地① 事業所名：柏の葉事業所 所在地：千葉県 柏市 若柴226番地39中央144街区15 最寄駅： 喫煙環境：屋内全面禁煙 備考： 転勤：当面無

仕事内容

企業・求人の特色 世界初の統合型mRNA医薬品CDMOで品質保証部門を統括！Arcturus社からの技術移管や3局対応など、裁量大きく次世代医療に貢献。高年収と柔軟な働き方を両立できる中核ポジションです。

必要な経験・能力等 【必須】■製薬会社やCDMO等でのQA（GMP/GQP）経験7年以上および管理職経験 ■単独でのGMP監査経験（3年以上） ■製薬・CMOでの海外当局または海外顧客からの被監査経験 ■化学、生物学、薬学等の修士以上、または同等の経験 【歓迎】■薬剤師資格、博士号 ■FDAからの被監査経験、CMC薬事申請業務経験 ≪ポイント≫立ち上げ期ならではの大きな裁量と、年収1000万超の高待遇。借上社宅制度があり遠方からの転職も歓迎。フレックス等の制度も整い、柔軟な働き方が可能です。 学歴・資格 学歴：大学院 大学 語学力：英語 資格：

• 業界未経験者歓迎
• 英語
• 在宅OK
• 土日祝休み

選考内容 面接回数：2回程度（目安） 筆記試験：無 採用人数：1名 求人エントリーにあたって この求人はリクルートエージェント（株式会社インディードリクルートパートナーズ運営）が掲載する求人情報の一部のみの転載です。 ※本ページで応募ボタンをクリック後、リクルートエージェントに新規会員登録またはログインいただき、求人内容を確認後正式な応募手続きをお願いいたします。 ※応募のタイミングによっては本求人は掲載を終了している可能性がございます。あらかじめご承知おきください。