• 派遣社員

アデコ株式会社

仕事内容

仕事内容 医薬品開発支援会社での安全性情報管理です。安全性情報の受付、文献情報のスクリーニング・査読をメインにおまかせ！英文の読解を行うための「英語力」や、複数システムを利用するうえでの「ITリテラシー」も活かせる環境です。急な情報入手による残業や連休中の対応もお願いしますが、その分やりがいと専門性は抜群！基本在宅勤務で「自律して働きたい」方にピッタリのポジションです。 安全性情報の受付、文献情報のスクリーニングや査読をメインに担当します。英語文献の読解や判定に加え、安全性情報の判断・結果記載や他社への転送業務、進捗管理データの入力、資料格納等も行います。複数システムや仮想デスクトップ等を並行活用し、ルール変更にも柔軟に対応しながら、正確かつスピーディーに情報を精査する役割です。業務を十分に習得した後に、他者への教育をお任せする可能性もあります。 ＜今までの経験をいかせる場所で働きませんか？＞基本在宅勤務なので、通勤ストレスはゼロ！自宅という集中できる環境で、英語文献の査読や評価といった高度な専門業務に没頭できます。【企業紹介】医薬品の臨床試験の支援やデータ管理、開発コンサルティングを通じて、新薬の研究から承認までのプロセスを総合的に支援する企業です。 【オフィス環境】 40代中心の職場です 屋内禁煙 とても綺麗で落ち着いた雰囲気の職場です。 【その他の情報】 【開始日】即日スタート歓迎！【契約期間】初回2か月、以降も更新予定の長期のお仕事です。【時給】初回2か月間は時給が1.650円でのご案内です。【在宅勤務】基本的に在宅勤務ですが、PC機器の交換等、会社やPJ判断で必要に応じて出社を依頼する可能性があります。【就業時間】時短勤務は不可ですが、出勤時のみ16：00退社などはご相談可能です。