• 正社員

ロンザ株式会社　東京本社

仕事内容

仕事内容 雇用形態：正社員 職種：医薬品学術、医薬品CRA、医療機器薬事/法規対応 ━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━ グローバル連携で未来の医療を創る 日本の薬事規制業務を主導する司令塔へ！ ━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━ ロンザ・ジャパンの薬事（Regulatory Affairs）チームに参加し、 日本における薬事活動および薬事インテリジェンスを リードする重要なポジションです。 高度な製造・開発技術を持つCDMOとして、 多様な関係者と連携しながら、 日本の規制に準拠した革新的なライフサイエンス ソリューションの市場投入を支援していただきます。 【仕事内容】 ・東京の薬事チームのリードおよびマネジメント業務 ・薬事申請ならびにコンプライアンス関連業務の調整 ・顧客や関係機関に対する薬事窓口としての対応 ・日本国内における薬事インテリジェンスの提供 ・薬事面での影響に関する社内ビジネスチームとの連携 ・チームのパフォーマンス向上および継続的な改善の支援 ・拠点横断的な薬事プロジェクトへの参画 【当社の魅力】 ✅ダイナミックなグローバル環境 世界5大陸に30以上の拠点を持ち、 国際的なチームと日々協力しながら未来の医薬品製造に貢献できます。 ✅あなたの頑張りをしっかり評価 個人のパフォーマンスや貢献度を正当に評価し、 インセンティブや報酬へしっかり反映する制度を整えています。 ✅多様性と倫理を重んじる文化 多様なバックグラウンドを持つ社員が意見を出し合い、 イノベーションを起こす包括的な職場文化を大切にしています。 【会社紹介】 ロンザは、医薬品・バイオテクノロジー業界に向けた 世界的なCDMOパートナーです。 従業員一人ひとりのアイデアが何百万人もの生活を向上させる可能性を秘めており、 「人」を最大の強みとして尊重しています。