• 正社員

株式会社 アールピーエム　東京

職種/仕事内容

仕事内容 ＊・。・。＊・。・。＊・。・。＊ ☆お仕事のポイント☆ ✅グローバル治験に関わるチャンス！ ✅単なる進行管理にとどまらない◎ ✅将来はリーダー職へもキャリアアップ可♪ ＼グローバル治験の中核を担うお仕事／ 企画・資料作成・現場調整など幅広く経験でき、 新薬開発に深く関われるポジションです！ ＜仕事内容＞ ＊グローバル臨床試験の管理業務＊ ・臨床開発プロジェクトをサポート ・試験の計画や進め方を調整します ・治験資料の設計や構成に関与します ・報告書の作成・レビューも担当 ・英語での資料作成やメール対応あり ・海外CRO・医療機関と連携を実施 ・進捗確認や課題対応も行います ・社内の薬事・研究部門と連携します ・品質・規制対応チームとも協働します ・会議の調整や議事録の作成を補助 ・グローバル規制を調べ内容に反映 ・ゆくゆくはPMとして全体管理も 単なる「進行チェック」にとどまらず、 開発戦略の立案・現場支援まで関われます◎ 成長意欲のある方に最適なポジションです！ ＊英語を使った実務経験がある方歓迎 ＊臨床開発の基礎知識がある方は尚可 ＊30〜40代の中途入社者も多数活躍中 「裁量のある仕事がしたい」 「グローバルな環境で成長したい」 そんな方にぴったりのお仕事です◎ ＊・。・。＊・。・。＊・。・。＊

勤務地

アクセス

交通・アクセス 新宿駅徒歩3分、都庁前駅徒歩5分、新宿駅徒歩7分

勤務時間

固定時間制 勤務時間詳細 総労働時間：1ヶ月あたり160時間 9:00 ～ 18:00 (所定労働時間8時間00分、休憩時間60分間) 残業あり/外部就業先により異なる場合もある。

給与

年俸4,500,000円～5,600,000円 給与詳細 基本給：年俸 450万円 〜 560万円 固定残業代：なし 【一律手当】 全員に一律で支払われる通勤・皆勤・家族手当金額：なし 全員に一律で支払われるその他手当金額：なし 年収450～560万円 年収= (月基本給＋手当)×12ヶ月

休日休暇

休日休暇 完全週休2日 (土日)、GW、祝日、夏期休暇、年末年始他 (2022年年間休暇126日) ※外部就業の場合は就業先カレンダーに準ずる

待遇・福利厚生

【保険制度】 雇用保険、労災保険、健康保険、厚生年金 待遇・福利厚生 【福利厚生】 通勤手当 (全額) ほか・昇給年1回 (4月)・退職金制度・教育研修・健康保険、厚生年金保険、雇用保険、労災保険

対象となる方

求めている人材 【必須】 ・臨床開発に関連する実務経験（企業・CRO・アカデミア等） ・英語での資料作成・会議対応が可能な方（目安：TOEIC780点以上） ・協調性をもってプロジェクトを前に進められる方 ・将来的にリーダーシップを発揮する意欲のある方 【歓迎】 ・グローバル臨床試験に関与した経験 ・再生医療やバイオ医薬品の臨床開発経験 ・規制当局対応や海外拠点との協業経験 ・プロジェクトマネジメント経験 ・何事にも意味を見出し、愚直に目的達成に向けて邁進できる方

試用期間

試用期間あり 試用・研修期間：３ヶ月 試用・研修期間の条件：本採用と同じ

採用予定人数

1名

選考プロセス

選考プロセス 応募 ▼ 書類選考 ◎合否に関わらずご連絡します ▼ 面接（1～2回｜東京本社） ◎一次面接はWEB面接も可能 ▼ 内定 ▼ 入社 ◎応募から内定まで2～4週間を予定 ※遠方にお住いの方は、一次面接はリモートで実施します ※面接日・入社日などはご相談に応じます ◎経験値やチャレンジしたいキャリアに応じてメーカー以外のステップもご用意！ 【応募後の連絡】 応募いただいた方全員に、3営業日以内にご連絡いたします。 ※応募者が多数の場合、ご連絡が遅れることがあります。