• 正社員

株式会社アールピーエム 東京TR

仕事内容

仕事内容 ✅CRAやCRC経験を活かし内勤でキャリア継続！ ✅ワークライフバランスを大切に働ける環境！ ✅治験関連書類を支えるサポート業務！ 治験業務を裏側から支える、書類管理や チェックを中心とした内勤サポート業務をお任せします。 外出や電話対応はなく、落ち着いた環境で 業務に集中できる事務中心のお仕事です。 これまでのCRAやCRCの経験を活かし、 治験に必要な文書の確認や管理を通じて、 治験がスムーズに進むようサポートします。 治験業務の流れを理解している方であれば、 これまでの知識を活かしながら 長く安定して働ける環境です。 【主な業務内容】 ・GCP必須文書の整合性確認 ・必須文書のファイリング業務 ・安全性情報発送の書類作成 ・発送準備などの事務対応 ・治験関連文書のQC業務 ・モニターとの業務連絡対応 ・GCP必須文書への捺印業務 QC確認の結果、修正が必要な場合は 英文メールでの返信対応を行います。 文章はほぼ定型化されているため、 慣れればスムーズに対応できます。 また業務内容に応じて、 社内ミーティングへの参加もあります。 治験の品質を守る重要なポジションで、 経験を活かしながら内勤で働きたい方、 安定した働き方を希望する方に おすすめのお仕事です。