募集情報
事業中期経営計画で示された希少疾病・難病医薬品の承認申請、承認取得後の安定供給を維持していくための業務をお任せします。
企業・求人の特色 ■「医薬品事業」「在宅医療事業」二事業のシナジー効果を「骨・関節」「呼吸器」「代謝・循環器」の三領域で発揮。 ■グループでは社員一人ひとりが大きく成長し、個性・能力を最大限に発揮できる仕組みづくりに挑戦し続けています。
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月給300,000円以上
就業時間 (1日あたり所定労働時間07時間45分)フレックスタイム制あり(コアタイム:11:00~15:00) 休憩:45分 残業:有 備考:
この求人は職業紹介事業者による紹介案件です
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事業中期経営計画で示された希少疾病・難病医薬品の承認申請、承認取得後の安定供給を維持していくための業務をお任せします。
企業・求人の特色 ■「医薬品事業」「在宅医療事業」二事業のシナジー効果を「骨・関節」「呼吸器」「代謝・循環器」の三領域で発揮。 ■グループでは社員一人ひとりが大きく成長し、個性・能力を最大限に発揮できる仕組みづくりに挑戦し続けています。
企業名 帝人ファーマ株式会社 求人名 【東京or山口】医薬品のCMC薬事・サイエンス担当者(製剤担当) 仕事の内容 事業中期経営計画で示された希少疾病・難病医薬品の承認申請、承認取得後の安定供給を維持していくための業務をお任せします。 CMC薬事・製剤技術の担当者として、提携先企業と連携して、新薬承認申請におけるCMC文書の作成、上市品の軽微・一変申請・変更管理などを担当いただきます。 岩国勤務の場合は、自社工場やCMOへの技術移管も担当いただきます。 募集職種 【東京or山口】医薬品のCMC薬事・サイエンス担当者(製剤担当)
帝人ファーマ株式会社
東京都千代田区霞が関3-2-1 霞が関コモンゲート西館
予定勤務地 東京都千代田区、山口県岩国市 勤務地 勤務地① 事業所名:本社 所在地:東京都 千代田区 霞が関3-2-1 霞が関コモンゲート西館 最寄駅: 喫煙環境:敷地内全面禁煙 勤務地② 事業所名:岩国事業所 所在地:山口県 岩国市 日の出町2番1号 最寄駅: 喫煙環境:敷地内全面禁煙 備考:ご経験とご希望によって、選考内で勤務地は決定いたします。 転勤:当面無
帝人ファーマ株式会社
フレックスタイム制度 就業時間 (1日あたり所定労働時間07時間45分)フレックスタイム制あり(コアタイム:11:00~15:00) 休憩:45分 残業:有 備考:
月給300,000円以上 想定年収 600万円~1,100万円 雇用形態 正社員 期間の定め:無 賃金形態 形態:月給制 備考:月給¥300,000~ 基本給¥300,000~を含む/月 諸手当:通勤手当(会社規定に基づき支給)、残業手当(残業時間に応じて別途支給) 試用期間 有 期間:2ヶ月 備考:変更無
休日 休日:121日 (内訳) 完全週休二日制 土曜 日曜 祝日 その他(週休2日制、リフレッシュ休暇) 有給休暇:有(15日~)(入社初年度15日~最高20日/入社時に付与)
【保険制度】 雇用保険、労災保険、健康保険、厚生年金 その他制度 退職金:有 社会保険:健康保険 厚生年金保険 雇用保険 労災保険 寮・社宅:有 その他制度:企業年金、社員持ち株会 等
採用企業情報・求人取扱いエージェント ■求人取扱いエージェント リクルートエージェント https://www.r-agent.com/ ■採用企業情報 事業内容:医薬品・医療機器の研究開発、製造、販売 設立:2002年04月 代表者:代表取締役社長 種田 正樹 従業員数:1,442人 資本金:10,000百万円 株式公開:非公開 主な株主:帝人株式会社 本社所在地:〒100-8585 東京都千代田区 霞が関3-2-1 霞が関コモンゲート西館 本社以外の事業所:本社/研究所・製造所・技術サービスセンター 5拠点/営業拠点 全国各地 海外 その他備考・企業からのフリーコメント:《帝人ファーマ株式会社について》 ■製薬会社と医療機器メーカーの機能を持ちながら、患者さんに直接サービスを提供する希有な存在です。 ■独自性を発揮して、新たな治療選択肢となる革新的な医薬品と、安心で質の高い医療機器・サービスを継続的に創出し、 患者さんとご家族にとって安心と笑顔のある暮らしを提供しています。 ■臨床ネットワークに根差した課題の探索や開発力が強みです。これらを活かし、痛風・高尿酸血症治療剤の最大化と並行して、 より戦略的な創薬研究に注力。「フェブリク」は欧米やアジアなど117の国や地域と販売契約を結び、66ヵ国で販売。 ■一人ひとりのスキルアップを支援するために、様々な人材育成制度を完備しています。 自己申告制度/計画的ローテーション/ジョブチャレンジ/SDP制度/TBA研修/自己啓発支援制度などがあります。 決算情報: 決算期2022/03 売上高926,054百万円 経常利益49,692百万円 決算期2023/03 売上高1,018,751百万円 経常利益9,100百万円 ※決済単位:連結
必要な経験・能力等 【いずれか必須】 ・新医薬品もしくは後発品の承認申請の経験 ・医薬品(特に、無菌医薬品)の製剤開発・生産技術業務及びCMC薬事業務の経験として、合わせて5年以上 ※技術的なバックグランドをお持ちであれば申請経験は不問 【歓迎】 ・医薬品の製剤開発もしくは生産技術の業務経験がある方 ・海外ライセンサー品を国内申請した経験がある方 学歴・資格 学歴:大学院 大学 語学力:英語 資格:
試用期間あり 試用期間2ヶ月。
1名
選考内容 面接回数:2回程度(目安) 筆記試験:有 その他(詳細【その他】に記載) 採用人数:1名 求人エントリーにあたって この求人はリクルートエージェント(株式会社インディードリクルートパートナーズ運営)が掲載する求人情報の一部のみの転載です。 ※本ページで応募ボタンをクリック後、リクルートエージェントに新規会員登録またはログインいただき、求人内容を確認後正式な応募手続きをお願いいたします。 ※応募のタイミングによっては本求人は掲載を終了している可能性がございます。あらかじめご承知おきください。
会社名
事業内容
職業紹介
所在住所
〒100-6640 東京都千代田区丸の内1-9-2 グラントウキョウサウスタワー
代表者
代表電話番号
0368351111
掲載開始日:2025/08/01
原稿ID:88568d5f2d59c545
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特徴
東京都
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