• 正社員

大手製薬会社<東京>

仕事内容

仕事内容 未経験から専門分野へ。 医薬業界で自分の経験に合わせたスキルアップを。 ◆人の命と健康を支える、医療・医薬業界で働く。 製薬会社から依頼を受けて臨床試験（治験）や、 医薬品開発業務を支援する受託型開発を行っている当社。 あなたには、クライアント先で『安全性情報管理』 という医薬品やワクチンをつくる上で 欠かせないポジションをお任せしたいと考えています。 ◆ほとんどの先輩が未経験からのスタート。 業務は、PCでデータ入力するシンプルな作業がメイン。 入社後は業界の基礎知識から学べる研修をご用意していますので、 未経験からでも安心してスタート可能です。 また、一緒に成長し相談し合える同期も多くいますので、 安心してくださいね。 ◆プライベートも大切にできる環境です。 年間休日120日、土日祝休みで残業も少なめ。 仕事とプライベート、メリハリをつけて働ける環境をご用意しています。 【未経験でも大丈夫！】 具体的な業務を見て「難しそう…」と思ったかもしれませんが、 入社しているほとんどの方が業界未経験の方なのでご安心ください。 最初は聞きなれない言葉も出てくると思いますが、 入社後はプロジェクトによって変わりますが、 座学やe-learning、OJT等様々な研修があるので、 徐々に慣れていけますよ。 【配属先は】 勤務先となるのは大手医薬品メーカーや CROと呼ばれる医薬品開発の受託企業が中心となります。 勤務先のチームは、5～20名の規模になります。 女性が8割以上で落ち着いた雰囲気です。 先輩方には気軽に相談できる環境なので、 わからないことはなんでも聞いてください。 ▼個々に合わせた難易度別業務 入社後はスキルに合った業務をお任せします。 先述の研修や実務を通して 少しずつ知識を深め ゆくゆくは専門職として ご活躍いただける環境を整えています！ 新薬開発など、 製薬業界へのニーズは高まる一方。 伴って、PVを含めた専門職については 需要・将来性ともに高い仕事です。 専門スキルを習得することで 自分の市場価値もグンとUPしますよ！ ・残業少なめ ・在宅案件あり ・年120日以上休み（土日祝）など 働きやすい環境もお約束します。 「PCは使えるけどオフィスワークは初めて」 元販売、元サービス業の方も活躍中。 ＜募集要項＞ 一生役立つ専門的なスキルを 未経験から習得するチャンスです。 8割以上の先輩が “業界未経験”からのスタート。 キャリアもプライベートの充実も どちらも手にしたい方にピッタリです。 取引先は、製薬会社を メインに大手企業が中心です。 薬やワクチンの開発・販売など 日々進化を遂げる製薬業界への ニーズはいつの時代も絶えません。 ＜仕事内容＞ 副作用のデータ入力や情報収集など ★具体的には… WordやExcel、専用システムを 使用してのお仕事です。 ▼一例 ・医薬品情報や副作用の内容・症例、 検査値等のデータ入力（一次評価） ・患者様情報のデータ入力 ・治験薬や市販後医薬品の 安全性に関する情報収集作業 ・国内外の規制当局・提携会社への症例報告 ・海外の資料・文献等の翻訳業務 ・各種資料作成、事務業務 ≪丁寧な研修制度あり／入社後1～2週間≫ プロジェクト先で必要な知識や用語など 基礎から丁寧に指導。 業界未経験の方も安心して挑戦できます。 最初は個人のスキルに応じたプロジェクトから 経験を積んでいける環境です。 大手製薬会社やCROなどへの出社、 またはリモート勤務もあり。 5～20名のチームで働くため コミュニケーションを 大切にできる方を歓迎します！