募集情報
開発戦略立案、治験実施計画の策定及び臨床開発コンサルティング、PMDA治験相談(事前面談・対面助言)の対応、相談資料の作成をお任せいたします。
企業・求人の特色 ●オンコロジー領域に強く、豊富な案件が稼働中。ご希望に応じて経験を積んでいける環境です。 ●モニタリングの質にこだわる風土があり、ドクターからの厚い信頼を得ています。
使ってみる
月給386,000円~644,000円
就業時間 (1日あたり所定労働時間07時間30分)フレックスタイム制あり(コアタイム:11:00~14:00) 休憩:60分 残業:有 備考:
この求人は職業紹介事業者による紹介案件です
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開発戦略立案、治験実施計画の策定及び臨床開発コンサルティング、PMDA治験相談(事前面談・対面助言)の対応、相談資料の作成をお任せいたします。
企業・求人の特色 ●オンコロジー領域に強く、豊富な案件が稼働中。ご希望に応じて経験を積んでいける環境です。 ●モニタリングの質にこだわる風土があり、ドクターからの厚い信頼を得ています。
企業名 イーピーエス株式会社 求人名 【臨床企画業務(開発コンサルタント)】国内トップクラスCRO/在宅勤務可 仕事の内容 開発戦略立案、治験実施計画の策定及び臨床開発コンサルティング、PMDA治験相談(事前面談・対面助言)の対応、相談資料の作成をお任せいたします。 【詳細】●国内外のアカデミア・ベンチャー等の有する、有望な医薬品の早期開発に貢献することができます。単なる委託先としてではなく、スポンサーのパートナーとして、開発戦略やオペレーション戦略を考えて実行していくことが可能です。 ●当社に在籍する豊富な経験と知識を有する専門家と協働、相談を行いながら、様々な種類・領域での経験を積むことが可能です。 募集職種 【臨床企画業務(開発コンサルタント)】国内トップクラスCRO/在宅勤務可
イーピーエス株式会社
東京都新宿区下宮比町2-23つるやビル
予定勤務地 東京都新宿区、大阪府吹田市、愛知県名古屋市中村区 勤務地 勤務地① 事業所名:センターオフィス 所在地:東京都 新宿区 下宮比町2-23 つるやビル 最寄駅:JR 総武線 飯田橋駅 喫煙環境:敷地内全面禁煙 勤務地② 事業所名:大阪支店 所在地:大阪府 吹田市 江坂町1-17-6 マルイト第2江坂ビル 最寄駅:Osaka Metro 御堂筋線 江坂駅、JR 東海道本線 吹田駅 喫煙環境:敷地内全面禁煙 勤務地③ 事業所名:名古屋支店 所在地:愛知県 名古屋市中村区 名駅南1-16-21 名古屋三井物産ビル 最寄駅:JR 東海道本線 名古屋駅 喫煙環境:敷地内全面禁煙 備考:大阪・名古屋でも勤務可能です。 転勤:無
イーピーエス株式会社
フレックスタイム制度 就業時間 (1日あたり所定労働時間07時間30分)フレックスタイム制あり(コアタイム:11:00~14:00) 休憩:60分 残業:有 備考:
月給386,000円~644,000円 想定年収 750万円~1,000万円 雇用形態 正社員 期間の定め:無 賃金形態 形態:月給制 備考:月給¥386,000~¥644,000 基本給¥309,000~¥480,000を含む/月 諸手当:通勤手当(会社規定に基づき支給)、残業手当(残業時間に応じて別途支給) 試用期間 有 期間:5ヶ月 備考:変更無
休日 休日:125日 (内訳) 完全週休二日制 土曜 日曜 祝日 年末年始7日 その他(創業記念休日、フレキシブル休暇(5日)) 有給休暇:有(10~21日)(入社日に応じて初年度は付与)
【保険制度】 雇用保険、労災保険、健康保険、厚生年金 制度、設備 在宅勤務 (全従業員利用可) リモートワーク可 (全従業員利用可) 時短制度 (一部従業員利用可) 出産・育児支援制度 (全従業員利用可) 資格取得支援制度 (全従業員利用可) 研修支援制度 (全従業員利用可) その他制度 退職金:有 社会保険:健康保険 厚生年金保険 雇用保険 労災保険 寮・社宅:無 その他制度:全国保養所(健保組合契約施設)・ベネフィットステーション・育児・介護休暇制度・時短勤務制度
配属先情報 臨床開発推進センター プロジェクトマネジメント部
採用企業情報・求人取扱いエージェント ■求人取扱いエージェント リクルートエージェント https://www.r-agent.com/ ■採用企業情報 事業内容:■化合物・試薬・溶液管理/化合物共有■CMC支援■試験の企画支援、プロトコール作成支援■症例登録、薬剤割付、進捗管理■CRA/DM/統解解析/安全性情報対応業務■再生医療等製品開発支援■監査業務■薬事申請支援業務■国際開発、輸出入に関する支援業務 等 設立:2014年07月 代表者:代表取締役 高井 紀幸 従業員数:3,336人 平均年齢:34.0歳 資本金:100百万円 株式公開:非公開 主な株主:株式会社EPNextS 100.0% 本社所在地:〒162-0822 東京都新宿区 下宮比町2-23 つるやビル 本社以外の事業所:センターオフィス/第二~第四オフィス/EPSホールディングス本社ビル/大阪オフィス(大阪第一~大阪第三オフィス)/名古屋オフィス/札幌オフィス/溝の口センター 関連会社:■EPSホールディングス株式会社 その他備考・企業からのフリーコメント:【就業条件補足】■管理監督者採用の場合、残業手当の支給なし ■育児・介護の時短勤務実績多数(5時間or6時間or7時間の選択制) ■入社時からの時短勤務利用も相談可能 ■在宅勤務制度あり(試用期間中より可/目安週4日まで/在宅勤務手当有) ■2019年4月より副業可能になりました 《『健康産業の発展に貢献する』を理念に掲げる、『EPSホールディングス(株)』のグループ企業》 ■当社は、日本におけるCRO(医薬品・医療機器開発業務委託機関)事業のパイオニア企業です。 ■現在、プロトコル(治験実施計画書)の企画からモニタリング、データマネジメント、統計解析、薬事申請、製造販売後の調査に至るまでのフルアウトソーシングサービスを提供。循環器系疾患や中枢神経疾患、癌分野において医療機関に貢献しています。 ■『最高の人財が育つ最高の環境』を目指しています。階層別研修や選択型研修、専門研修から職種別研修、英語研修と多彩なライン ナップの研修制度を取り揃えています。また、e-learningを導入しているため、コンプライアンスや臨床試験、医学に関する知識を 仕事合間に自主学習することもできます。その他、『社内公募制度』を活用し、自らの意思でキャリアを築いていくことも可能です。 決算情報:決算期 売上高 非公開 経常利益 非公開 ※決済単位:連結
必要な経験・能力等 【いずれか必須】●医薬品メーカーで臨床開発計画策定の経験のある方 ●他CROで臨床企画業務、臨床開発コンサルティング業務の経験のある方 ●PMDA対面助言の実施、規制当局との折衝の経験がある方 【歓迎】●医薬品の開発・承認申請に関わった経験がある(5年以上) ●メディカルライティング業務経験がある ●薬事業務経験(日本、海外規制当局)がある ●プロジェクトマネジメント能力がある ●リーダーシップがある 学歴・資格 学歴:大学院 大学 語学力:英語 資格:
試用期間あり 試用期間5ヶ月。
1名
選考内容 面接回数:2回程度(目安) 筆記試験:有 その他(web試験) 採用人数:1名 求人エントリーにあたって この求人はリクルートエージェント(株式会社インディードリクルートパートナーズ運営)が掲載する求人情報の一部のみの転載です。 ※本ページで応募ボタンをクリック後、リクルートエージェントに新規会員登録またはログインいただき、求人内容を確認後正式な応募手続きをお願いいたします。 ※応募のタイミングによっては本求人は掲載を終了している可能性がございます。あらかじめご承知おきください。
会社名
事業内容
職業紹介
所在住所
〒100-6640 東京都千代田区丸の内1-9-2 グラントウキョウサウスタワー
代表者
代表電話番号
0368351111
掲載開始日:2025/10/21
原稿ID:c9514e7b29f743e4
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