- 正社員
AGC株式会社
【千葉工場】合成医薬品CDMO/CMOにおける品質管理・分析技術者 医薬品品質管理
合成医薬品原薬・中間体製造工場の品質管理担当として、医薬品医療機器法およびGMP省令に基づいた業務をお任せします。(クライアント毎のプロジェクト担当制となります。)
月給400,000円以上
この求人は職業紹介事業者による紹介案件です
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勤務地
予定勤務地 千葉県市原市 勤務地 勤務地① 事業所名:千葉工場 所在地:千葉県 市原市 五井海岸10 最寄駅:JR 内房線 五井駅 喫煙環境:敷地内禁煙(屋外喫煙可能場所あり) 備考: 転勤:当面無
仕事内容
企業・求人の特色 ■1907年創立/プライム上場の優良素材メーカー/約30ヶ国の地域へ事業を展開するグローバルカンパニー ■ガラス/電子/化学品/ライフサイエンス/セラミックス等の各領域で高い技術力を保有 ■個人の成長を期待し合う闊達な企業風土が魅力
企業名 AGC株式会社 求人名 【千葉工場】合成医薬品CDMO/CMOにおける品質管理・分析技術者 仕事の内容 合成医薬品原薬・中間体製造工場の品質管理担当として、医薬品医療機器法およびGMP省令に基づいた業務をお任せします。(クライアント毎のプロジェクト担当制となります。) 【具体的な業務内容】 ・品質管理に関する試験検査や、分析オペレーターへの技術指導・管理業務 ・分析法開発や、技術移転業務 ・新規分析法立上げ、新規分析技術や装置導入、デジタル化推進及び運用など 募集職種 【千葉工場】合成医薬品CDMO/CMOにおける品質管理・分析技術者
対象となる方
必要な経験・能力等 【必須】■低分子医薬品製剤/原薬/中間体の品質管理もしくは分析手法開発のご経験(GMPでなくとも可)※HPLCやMS、GCなど分析機器の取り扱い経験 ■英語力(リーディング、ライティングを中心としたご経験) 【歓迎】■医薬品当局対応業務(薬事申請業務、当局査察対応)のご経験 ■薬剤師資格 ■英語を使用した海外クライアント・当局の直接的な対応経験 学歴・資格 学歴:大学院 大学 語学力: 資格:薬剤師
仕事の特徴
- 業界未経験者歓迎
- 副業・WワークOK
- 資格取得支援あり
- 在宅OK
- 土日祝休み
- 服装自由
給与/待遇
試用期間
待遇・福利厚生
職場環境・雰囲気
配属先情報 AGC 千葉サイト(医薬品中間体・原薬)のQA組織(10名程度)の配属を想定
その他
応募情報
採用予定人数
1名
選考プロセス
選考内容 面接回数:2~3回(目安) 筆記試験:無 採用人数:1名 求人エントリーにあたって この求人はリクルートエージェント(株式会社インディードリクルートパートナーズ運営)が掲載する求人情報の一部のみの転載です。 ※本ページで応募ボタンをクリック後、リクルートエージェントに新規会員登録またはログインいただき、求人内容を確認後正式な応募手続きをお願いいたします。 ※応募のタイミングによっては本求人は掲載を終了している可能性がございます。あらかじめご承知おきください。
紹介企業情報
会社名
リクルートエージェント
事業内容
職業紹介
所在住所
〒100-6640 東京都千代田区丸の内1-9-2 グラントウキョウサウスタワー
代表者
代表電話番号
0368351111
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月給400,000円以上
就業時間 (1日あたり所定労働時間07時間45分)フレックスタイム制あり(コアタイム無) 休憩:60分 残業:有 備考:
- 土日祝休み
掲載開始日:2026/06/26
原稿ID:0afe1b3370511a5a
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勤務地
職種
特徴
千葉県
市原市
八幡宿駅(千葉県)
五井駅(千葉県)
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