• 派遣社員

株式会社アールピーエム

仕事内容

仕事内容 ／ お仕事のポイント ＼ ・ベースは在宅勤務！ OJT後は、業務に応じて必要な場合のみ出社。 その他は在宅勤務できちゃいます◎ ・これまでのPV業務の経験を活かして、ワークライフバランスとスキルアップの両立が目指せる！ ■□-□■ 【薬の安全性に関する情報管理のお仕事】 グローバル治験のPVのお仕事！ 【具体的には】 ・治験薬だけではなく、市販の医薬品に関する 安全性情報管理業務 ・受付から入力、評価(当局報告書案の作成)までの一連の業務をお任せします。 ・国内外の製品を取り扱いますので一部翻訳業務も発生します。 医療関係者やMR、一般使用者からの報告など、様々な経路で情報を収集。 専用システムを使って医薬品情報の処理を行っていきます。 ■□-□■ ◎安全性情報管理業務担当者としてデータ入力の経験はあるけれど、 評価も含めた一連の業務経験も積みたい！ ◎外資企業で、経験のあるPV業務で英語も活用していきたい！ 等、ステップアップを考える 経験が浅い方も次々チャレンジしてくださっています。 あなたも、ぜひチャレンジもお待ちしています。 ￣￣￣￣￣￣￣￣￣￣￣￣ 当社について 「臨床開発業務の受託」と、 「技術者の派遣」の両軸体制で、 多様な働き方を実現。 ￣￣￣￣￣￣￣￣￣￣￣￣￣￣￣ 製薬会社を中心に技術サービスを提供するCROとして実績を残し、高評価をいただいているアールピーエム。 「臨床開発業務の受託」と「技術者の派遣」の両軸体制を取っている点に特長があり、クライアントのニーズに柔軟に対応すると同時に、従業員に対しても多様な働き方を実現しています。 医薬に関わる幅広いクライアントニーズに対応することで、開発業務の受託件数・派遣のご依頼件数ともに安定して増加の一途をたどっています。 その結果、益々、一人ひとりのスタッフのスキル、価値観にマッチしたフィールドをご用意できるようになりました。 今回、チャレンジフィールドとして、ご用意したのは、薬の安全性に関する情報管理のお仕事。 今までの経験でいけるのか不安という方も、まずはご登録を！ お待ちしています。