正社員
日本ケミファ株式会社

【品質保証部/メンバークラス】東証上場の老舗製薬メーカー/フレックス医薬品品質保証

月給280,000円～420,000円
就業時間（1日あたり所定労働時間07時間45分）フレックスタイム制あり（コアタイム：10:00～15:00）休憩：60分残業：有備考：

業界未経験者歓迎
資格取得支援あり
英語
在宅OK
土日祝休み
服装自由

この求人は職業紹介事業者による紹介案件です
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募集情報

スタンダード市場に上場し、主に医療用医薬品、体外診断用医薬品の製造販売及びグループ会社内での受託製造を行っている当社において、医薬品に関する品質保証業務全般を担当していただきます。

企業・求人の特色 ■スタンダード市場■高齢化社会の進展の中で、人々の健康を願い、新薬(治療薬・体外診断薬)とジェネリック医薬品の研究開発および製造販売を実施■ジェネリック医薬品の需要・受注案件が倍増し更なる増産体制が進んでいます

職種/仕事内容

企業名日本ケミファ株式会社求人名【品質保証部/メンバークラス】東証上場の老舗製薬メーカー/フレックス仕事の内容スタンダード市場に上場し、主に医療用医薬品、体外診断用医薬品の製造販売及びグループ会社内での受託製造を行っている当社において、医薬品に関する品質保証業務全般を担当していただきます。【業務詳細】■GQP業務全般（国内・海外製造所監査対応、CAPA管理、逸脱管理、変更管理、品質情報対応、取決め書の締結、市場出荷管理、教育訓練、文書管理、自己点検、査察対応など）■薬事関連業務（GMP適合性調査申請、整合性調査など）【入社後の流れ】入社時は品質保証部業務に関する入社時教育を受けて頂き、適性に応じて担当業務に配属されます。募集職種【品質保証部/メンバークラス】東証上場の老舗製薬メーカー/フレックス

勤務地

日本ケミファ株式会社
東京都千代田区岩本町2-2-3

予定勤務地東京都千代田区勤務地勤務地① 事業所名：東京本社所在地：東京都千代田区岩本町2-2-3（【最寄り駅補足】都営新宿線岩本町駅）最寄駅：JR 山手線神田駅徒歩8分、JR 総武本線新日本橋駅徒歩8分、JR 山手線秋葉原駅徒歩11分喫煙環境：屋内全面禁煙備考：変更の範囲：全国の当社拠点転勤：当面無

日本ケミファ株式会社

勤務時間

フレックスタイム制度就業時間（1日あたり所定労働時間07時間45分）フレックスタイム制あり（コアタイム：10:00～15:00）休憩：60分残業：有備考：

給与

月給280,000円～420,000円想定年収 460万円～660万円雇用形態正社員期間の定め：無賃金形態形態：月給制備考：月給￥280,000～￥420,000 基本給￥280,000～￥420,000を含む/月 ■賞与実績:年2回 ( 直近実績： 4.5ヶ月 ) 諸手当：通勤手当（会社規定に基づき支給）、残業手当（残業時間に応じて別途支給）試用期間有期間：3ヶ月備考：変更無

休日休暇

休日休日：126日（内訳）完全週休二日制土曜日曜祝日その他（）有給休暇：有（10～20日）（入社時期により4日～10日、最高付与20日）

待遇・福利厚生

【保険制度】雇用保険、労災保険、健康保険、厚生年金制度、設備在宅勤務（全従業員利用可）時短制度（全従業員利用可）自転車通勤可（一部従業員利用可）服装自由（一部従業員利用可）出産・育児支援制度（全従業員利用可）資格取得支援制度（全従業員利用可）研修支援制度（全従業員利用可） U・Iターン支援（全従業員利用可）継続雇用制度(再雇用) （全従業員利用可）従業員専用駐車場あり（一部従業員利用可）その他制度退職金：有社会保険：健康保険厚生年金保険雇用保険労災保険寮・社宅：有その他制度：入社時教育、退職金補足：勤続満2年以上の方が対象

職場環境・雰囲気

配属先情報 12名（部長1名、課長2名、メンバークラス9名)

その他

採用企業情報・求人取扱いエージェント ■求人取扱いエージェントリクルートエージェント https://www.r-agent.com/ ■採用企業情報事業内容：■医療用医薬品・臨床検査薬の製造・販売および輸出入業■健康・医療関連事業設立：1950年06月代表者：代表取締役社長山口一城従業員数：855人平均年齢：42.7歳資本金：4,304百万円株式公開：スタンダード市場主な株主：ジャパンソファルシム株式会社 19.6％豊島薬品株式会社 6.6％日本生命保険相互会社 3.9％本社所在地：〒101-0032 東京都千代田区岩本町２－２－３本社以外の事業所：■支店：北日本支店、東京支店、関越支店、名古屋支店、西日本支店他■国内拠点:創薬研究所他関連会社：■連結子会社:日本薬品工業株式会社、株式会社化合物安全性研究所■関連会社:ジャパンソファルシム株式会社その他備考・企業からのフリーコメント：【企業の特徴】特長あるオリジナル薬の製造・販売に加え、2000 年以降はジェネリック医薬品を事業の柱として位置づけ、その開発・製造・販売にいち早く取り組んできました。新薬とジェネリック医薬品を扱う兼業メーカーの中では、ジェネリック医薬品の開発から製造、販売までの全てをグループ内で一貫して手掛けている数少ないメーカーの1つです。 ■事業内容詳細：(1)医薬品事業：内科、整形外科、泌尿器科領域を中心にMRが情報提供を通じ、顧客との信頼関係を築いています。近年の高齢化にともなう医療費の抑制、患者さんの医療費負担の軽減に役立つ高品質なジェネリック医薬品の提供に努めております。(2)臨床検査薬事業：予防医学のさらなる発展を目指しています。自社開発品であるアレルギー検査薬についての検査項目を増加させて、製品の魅力を高めるとともに、アレルギー測定装置の市場への急速なシェア拡大を推進していきます。(3)ヘルスケア事業：健康食品や医薬部外品の商品開発、販売を行っています。医薬品メーカーという強い信頼とノウハウを十二分に活かした付加価値のある製品開発により、生活者の皆様のニーズに的確に応えていくよう努めています決算情報：決算期2024/03 売上高30,748百万円経常利益-219百万円決算期2025/03 売上高32,570百万円経常利益443百万円 ※決済単位：連結

応募情報

対象となる方

必要な経験・能力等【全て必須】■GQP・GMPのご経験■医薬品製造・医薬品工場QA又は本社QA経験■ビジネスレベルの英語力（履歴書に英語力の記載必須）【歓迎】 ■医薬品原薬・製剤の製造工場の勤務経験 ■薬剤師免許 ■医薬品GMP工場監査経験 ■マネジメント経験 ■最新のGMPガイドライン・法規の理解学歴・資格学歴：大学院大学語学力：英語資格：

試用期間

試用期間あり試用期間3ヶ月。

採用予定人数

1名

選考プロセス

選考内容面接回数：2回程度（目安）筆記試験：有採用人数：1名求人エントリーにあたってこの求人はリクルートエージェント（株式会社インディードリクルートパートナーズ運営）が掲載する求人情報の一部のみの転載です。 ※本ページで応募ボタンをクリック後、リクルートエージェントに新規会員登録またはログインいただき、求人内容を確認後正式な応募手続きをお願いいたします。 ※応募のタイミングによっては本求人は掲載を終了している可能性がございます。あらかじめご承知おきください。