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AGC株式会社
【千葉工場】合成医薬品CDMO/CMOにおける品質保証業務 医薬品品質保証
合成医薬品原薬・医薬中間体製造工場の品質保証担当として、医薬品医療機器法およびGMP省令に基づき、GMPオペレーションの実行と管理をご担当いただきます。
月給330,000円以上
この求人は職業紹介事業者による紹介案件です
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勤務地
予定勤務地 千葉県市原市 勤務地 勤務地① 事業所名:千葉工場 所在地:千葉県 市原市 五井海岸10 最寄駅:JR 内房線 五井駅 喫煙環境:敷地内禁煙(屋外喫煙可能場所あり) 備考:残業時間は月20-30H程度、繁忙期のみ40H程度になる可能性/フレックス勤務・在宅勤務の活用も可能 転勤:当面無
仕事内容
企業・求人の特色 ■1907年創立/プライム上場の優良素材メーカー/約30ヶ国の地域へ事業を展開するグローバルカンパニー ■ガラス/電子/化学品/ライフサイエンス/セラミックス等の各領域で高い技術力を保有 ■個人の成長を期待し合う闊達な企業風土が魅力
企業名 AGC株式会社 求人名 【千葉工場】合成医薬品CDMO/CMOにおける品質保証業務 仕事の内容 合成医薬品原薬・医薬中間体製造工場の品質保証担当として、医薬品医療機器法およびGMP省令に基づき、GMPオペレーションの実行と管理をご担当いただきます。 具体的には、経験に応じて以下のいずれかもしくは複数の業務が想定されます。文書の審査及び記録の照査、変更管理、逸脱管理、文書管理、バリデーション、出荷判定、自己点検、供給者管理、お客様や当局からの監査や査察対応、デジタル化推進および運用等【働く環境】業務を前に進めるために不明点や課題について、頻繁にディスカッションが行われます。キャリア入社が多く、キャリア入社に係る不安を相談しやすい環境です。 募集職種 【千葉工場】合成医薬品CDMO/CMOにおける品質保証業務
対象となる方
必要な経験・能力等 【必須】■GMPの運用経験または責任者経験 ※モダリティ不問(合成医薬・バイオ・製剤・OTC等)■英語力(リーディング、ライテイングを中心としたご経験)※クライアントの1/3が海外となります。 【歓迎】■医薬品規制当局対応業務(薬事申請業務、当局査察対応)経験■医薬品製造管理者業務の経験■薬剤師資格■英語を使用した海外クライアント・当局の直接的な対応経験【求める人物像】自ら考え、提案し、物事をやりきろうとする強い意志を持っている/多様性を認め、周りとうまくコミュニケーションをとることが出来る/リーダーシップ及びフォローワーシップを発揮し、業務を前に進めていくマインドセットを持っている 学歴・資格 学歴:大学院 大学 語学力:英語 資格:薬剤師
仕事の特徴
- 業界未経験者歓迎
- 副業・WワークOK
- 資格取得支援あり
- 英語
- 在宅OK
- 土日祝休み
- 服装自由
給与/待遇
試用期間
待遇・福利厚生
職場環境・雰囲気
配属先情報 AGC 千葉サイト(医薬品中間体・原薬)のQA組織(10名程度)の配属を想定
その他
応募情報
採用予定人数
1名
選考プロセス
選考内容 面接回数:2~3回(目安) 筆記試験:無 採用人数:1名 求人エントリーにあたって この求人はリクルートエージェント(株式会社インディードリクルートパートナーズ運営)が掲載する求人情報の一部のみの転載です。 ※本ページで応募ボタンをクリック後、リクルートエージェントに新規会員登録またはログインいただき、求人内容を確認後正式な応募手続きをお願いいたします。 ※応募のタイミングによっては本求人は掲載を終了している可能性がございます。あらかじめご承知おきください。
紹介企業情報
会社名
リクルートエージェント
事業内容
職業紹介
所在住所
〒100-6640 東京都千代田区丸の内1-9-2 グラントウキョウサウスタワー
代表者
代表電話番号
0368351111
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月給330,000円以上
就業時間 (1日あたり所定労働時間07時間45分)フレックスタイム制あり(コアタイム無) 休憩:60分 残業:有 備考:
- 土日祝休み
掲載開始日:2026/06/26
原稿ID:7ec9d7470afb7389
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勤務地
職種
特徴
千葉県
市原市
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